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研究者らは膵臓がんの免疫細胞を再活性化する方法を特定した

膵臓がんはがんの中でも最も悪性度の高いがんの 1 つであり、その理由の 1 つは免疫系の制御から逃れる能力にあります。最近の研究では、この種の腫瘍は体の防御から隠れているだけでなく、積極的に環境を改変し、周囲の免疫細胞の挙動を変えるシグナルを送っていることが示されています。 研究 米国のジョージタウン大学ロンバルディ総合がんセンターの研究者らによって行われた研究は、膵臓がん細胞が免疫系に影響を与えるために別個のメカニズムを使用していることを示しています。腫瘍は免疫攻撃を直接ブロックするのではなく、特定の防御細胞にその増殖をサポートさせる分子メッセージを送ります。 研究者らは、さまざまなシグナル伝達分子を運ぶ細胞から放出される微細粒子である細胞外小胞の役割を分析した。健康な膵臓細胞もそのような小胞を生成しますが、研究では、癌性膵臓細胞が免疫反応を弱めるために特定の方法で小胞を使用していることが示されています。 実験は細胞培養とマウスモデルで行われました。 分析の結果、腫瘍細胞から放出された小胞には miR-182-5p と呼ばれる特定のマイクロ RNA が含まれていることが示されました。マイクロRNAは、遺伝子活性を調節できる小さなRNA分子です。このマイクロRNAは、がん細胞の認識と破壊に関与する免疫細胞であるマクロファージに到達すると、その機能を変更します。 miR-182-5pがロードされた小胞を取り込むマクロファージは、その行動を変化させます。免疫応答の活性化をサポートするシグナルが減少し、防御反応を阻害する経路が強化されます。このようにして、マクロファージは腫瘍に対して作用しなくなり、最終的にはがんの増殖を促進することになります。 研究チームはまた、このメカニズムをブロックする可能な戦略もテストしました。 膵臓がんのマウスモデルでは、miR-182-5pを阻害するように設計されたナノ粒子の投与により、マクロファージの腫瘍細胞を破壊する能力が回復しました。著者らによれば、この介入は健康な細胞には大規模な影響を与えなかったという。 著者らは、同定された伝達機構は膵臓がんだけに特有のものではないことを強調している。多くの種類の腫瘍は、免疫攻撃を回避するために分子メッセージを生成する同様のシステムを使用しており、このアプローチが他の形態の癌にも適用できる可能性があることを示唆しています。 膵臓がんは依然として腫瘍学的死亡の主な原因の 1 つです。米国では、2025 年には新たに 67,440 人が感染し、約 51,980 人が死亡すると推定されており、がんによる死亡原因の第 3 位となっています。 5年生存率は約13%と推定されています。 この研究は雑誌の1月号に掲載されました シグナル伝達と標的療法有名雑誌のポートフォリオより 自然。 研究者らは、この戦略を患者でテストするにはさらなる研究が必要で、次のステップは膵臓がん細胞を選択的に標的とする送達システムを開発することだと述べている。 #研究者らは膵臓がんの免疫細胞を再活性化する方法を特定した

研究者らは膵臓がんの免疫細胞を再活性化する方法を特定した

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2026-01-26 06:51:00

膵臓がんはがんの中でも最も悪性度の高いがんの 1 つであり、その理由の 1 つは免疫系の制御から逃れる能力にあります。最近の研究では、この種の腫瘍は体の防御から隠れているだけでなく、積極的に環境を改変し、周囲の免疫細胞の挙動を変えるシグナルを送っていることが示されています。

研究 米国のジョージタウン大学ロンバルディ総合がんセンターの研究者らによって行われた研究は、膵臓がん細胞が免疫系に影響を与えるために別個のメカニズムを使用していることを示しています。腫瘍は免疫攻撃を直接ブロックするのではなく、特定の防御細胞にその増殖をサポートさせる分子メッセージを送ります。

研究者らは、さまざまなシグナル伝達分子を運ぶ細胞から放出される微細粒子である細胞外小胞の役割を分析した。健康な膵臓細胞もそのような小胞を生成しますが、研究では、癌性膵臓細胞が免疫反応を弱めるために特定の方法で小胞を使用していることが示されています。

実験は細胞培養とマウスモデルで行われました。

分析の結果、腫瘍細胞から放出された小胞には miR-182-5p と呼ばれる特定のマイクロ RNA が含まれていることが示されました。マイクロRNAは、遺伝子活性を調節できる小さなRNA分子です。このマイクロRNAは、がん細胞の認識と破壊に関与する免疫細胞であるマクロファージに到達すると、その機能を変更します。

miR-182-5pがロードされた小胞を取り込むマクロファージは、その行動を変化させます。免疫応答の活性化をサポートするシグナルが減少し、防御反応を阻害する経路が強化されます。このようにして、マクロファージは腫瘍に対して作用しなくなり、最終的にはがんの増殖を促進することになります。

研究チームはまた、このメカニズムをブロックする可能な戦略もテストしました。

膵臓がんのマウスモデルでは、miR-182-5pを阻害するように設計されたナノ粒子の投与により、マクロファージの腫瘍細胞を破壊する能力が回復しました。著者らによれば、この介入は健康な細胞には大規模な影響を与えなかったという。

著者らは、同定された伝達機構は膵臓がんだけに特有のものではないことを強調している。多くの種類の腫瘍は、免疫攻撃を回避するために分子メッセージを生成する同様のシステムを使用しており、このアプローチが他の形態の癌にも適用できる可能性があることを示唆しています。

膵臓がんは依然として腫瘍学的死亡の主な原因の 1 つです。米国では、2025 年には新たに 67,440 人が感染し、約 51,980 人が死亡すると推定されており、がんによる死亡原因の第 3 位となっています。

5年生存率は約13%と推定されています。

この研究は雑誌の1月号に掲載されました シグナル伝達と標的療法有名雑誌のポートフォリオより 自然

研究者らは、この戦略を患者でテストするにはさらなる研究が必要で、次のステップは膵臓がん細胞を選択的に標的とする送達システムを開発することだと述べている。

#研究者らは膵臓がんの免疫細胞を再活性化する方法を特定した

執筆者について: nipponese

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