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研究者らは、一部の人々に当てはまる「肥満の明らかな遺伝的引き金」を発見した。

肥満は食べ物や運動だけの問題ではなく、遺伝子コードに関係している可能性があると、新たな研究が明らかにした。「肥満の原因は非常に複雑で、ほとんどの場合、多くの要因が組み合わさって起こります。しかし、この研究では、肥満の明確な遺伝的誘因を発見しました」と、英国心臓財団のシニアフェローで、英国エクセター大学の細胞生物学准教授で、研究の筆頭著者であるマティア・フロンティーニ博士は電子メールで述べた。木曜日に医学誌「メッド」に発表された研究によると、研究者らは、人々を長期にわたって追跡する大規模な生物医学データベースおよび研究リソースであるUKバイオバンクのデータを使用した。彼らは、特定の遺伝子（SMIM1）の欠陥のあるコピーを2つ持つ人々と、欠陥のあるコピーを2つ持たない人々のデータを比較した。研究によると、遺伝子変異を持つ女性は体重が4.6キロ（10.14ポンド）増加し、男性は2.4キロ（5.29ポンド）増加した。SMIM1遺伝子の欠陥コピーは甲状腺の機能低下とエネルギー消費の低下を引き起こす、とフロンティーニ氏は述べた。「つまり、同じ食物摂取量であれば、消費されるエネルギーが少なくなり、この余剰分は脂肪として蓄えられるのです。」テキサス大学サウスウェスタン医療センターのタッチストーン糖尿病センター所長フィリップ・シェーラー博士は、「相関関係が顕著なだけでなく、この研究では特定の遺伝子変異も特定されている。これは研究では必ずしも当てはまらない」と述べた。同博士は今回の研究には関与していない。「これは、新たな遺伝子を地図上に載せるという点で、非常に興味深い研究です」とシェーラー氏は語った。「これは、私たちが理解していないどこかで突然変異を起こした単なるゲノム遺伝子座ではなく、実際の遺伝子です。…私たちは、さらに研究できる遺伝子をここで見ていると考えています。」この遺伝子発見は「かなり珍しい」この特定の遺伝子の発見は、肥満の人々の大きな集団には当てはまらず、この遺伝子構成を持つのは5,000人に1人程度だけだとフロンティーニ氏は述べた。「これはかなり稀なケースだが、人口を1000万人、1500万人と掛け合わせると、この変異を抱えながら生活している人がかなり多く、肥満との闘いには遺伝的説明があるという事実に気づいていない可能性がある」とシェーラー氏は語った。フロンティーニ氏によると、甲状腺機能障害は一般的で、英国人口の約2％が罹患している。また、甲状腺機能障害は比較的安価な薬で定期的に治療されているとフロンティーニ氏は述べた。研究の次のステップは、SMIM1変異を持つ人々が甲状腺を薬物治療する資格があるかどうかを調べることだと彼は付け加えた。「もしそうなら、私たちはランダム化臨床試験を実施して、治療が彼らに有益かどうか判断する予定です」とフロンティーニ氏は言う。「彼らが有益であれば、安価で安全な治療で彼らの生活の質を改善できると期待しています。」現時点での最善のアプローチ体重は意志の力や怠惰だけの問題ではありません。国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所によると、体の大きさや形は多くの要因によって決まります。その要因の中には自分でコントロールできるものもあれば、できないものもあります。同研究所によると、これらの要因には、生活習慣、睡眠時間、服用している薬、健康上の問題、居住地や勤務地、遺伝などが含まれる。遺伝的要因と潜在的な治療法に関する研究はまだ進行中だが、シェラー氏は、肥満の医学的治療に対する現在の最善のアプローチはGLP-1薬であると述べた。厳しい食事制限は解決策ではない、と登録栄養士で『ダイエット・デトックス：なぜあなたの食事は太るのか、そしてどう対処すべきか』の著者であるブルック・アルパート氏は以前のCNNの記事で述べた。食べ物をあまりに悪者扱いすると、その食べ物をもっと欲しがるようになるかもしれない。そして、それに屈したときに感じる罪悪感によって、自分を制限することと過食することの間で揺れ動く悪循環に陥る可能性がある、と彼女は付け加えた。ライフスタイルを変えたいなら、食べ物との健康的な関係を維持しながら、段階的かつ持続可能なアプローチを試みるのが最善だと、マサチューセッツ総合病院の博士研究員エミリー・フェイグ氏は同じCNNの報道の中で述べている。CNNのニュースやニュースレターをもっとご覧になりたい方は、>.comでアカウントを作成してください。 #研究者らは一部の人々に当てはまる肥満の明らかな遺伝的引き金を発見した