（画像クレジット：Adobestock/Ktsdesign）
研究チームは、カリフォルニア大学アーバイン大学医学部研究で構成されており、ドイツのヘルムホルツミュンヘン研究所のチームと協力しています。
その後、Helmholtz Munichのパートナーチームは、CRISPRプライムエディターをVLPS.1に採用およびパッケージ化するための代替メカニズムを発見しました。
「RNAタンパク質の相互作用を利用して、VLPは数回の修正と最適化を受けて非常に効率的なVLPを作成しました」とPalczewski氏はリリースで述べています。 「このシステムの重要な利点は、それが非常にモジュール式であることです。他のVLPシステムのような切断パターンの複雑なクローニングと最適化なしで、どんなCRISPRシステムにも簡単にEVLPE VLPに入れることができます。」
Helmholtzチームは、遺伝子ノックアウト、相同性化修復、ベース編集、CRISPR活性化アッセイなど、複数のCRISPRパラダイムでEnvlpe VLPをテストしました。これらのVLPは、ワークハウス組織培養ライン、脳オルガノイド、一次T細胞などの複数の細胞タイプにも適用されました。
参照
- Neiが資金提供した研究者は、新しいウイルス様粒子で「Envlpeを押して」、失明を引き起こす突然変異を修正します。ニュースリリース。国立衛生研究所、国立眼科研究所。 2025年4月9日。2025年4月14日アクセス。 https://www.nei.nih.gov/about/news-and-events/news/nei-funded-researchers-push-envlpe-new-virus-particle-fix-mutations-causing-blindness
- マウスの視力を部分的に回復するための生体内編集システムの研究者エンジニア。ニュースリリース。カリフォルニア大学アーバイン医学部。 2024年3月13日。2025年4月16日アクセス。 https://medschool.uci.edu/news/researchers-engineer-vivo-delivery-system-system-editing-partivially-restoring-vision-vision-mice
- Geilenkeuser J、Armbrust N、SteinmaßlE、他プログラム可能な編集者の負荷のための設計された核細胞ゾル媒体。 細胞。 2025。doi：10.1016/j.cell.2025.03.015
1745316747
#研究者はウイルス様粒子を開発して遺伝性眼疾患を引き起こす編集タンパク質を強化します
2025-04-22 10:04:00