黒色腫腫瘍のサンプルを国立リポジトリに収集するという新たな取り組みは、研究が困難だった希少種の疾患に対する研究者らのツールや治療戦略の開発に役立つ可能性がある。
の プログラムメラノーマ研究アライアンスによって立ち上げられたこの組織は、全国の患者から腫瘍組織、血液、その他の生体標本を収集し、診断、分子、前臨床研究に取り組む科学者に提供することを目的としています。
一方、 主導権11月に発表されたこの論文は、あらゆるタイプの黒色腫を対象としており、足の裏、鼻腔、爪の下など、通常日光から遮られる領域に形成される稀なサブタイプに焦点を当てている。毎年約 5,000 人がこれらのサブタイプの黒色腫と診断されています。
「がん研究における大きな進歩は、高品質の生体標本へのアクセスから始まります」とMRAの最高科学責任者であるジョアン・レヴィ博士は論文で述べた。 ニュースリリース。 「この取り組みを通じて、患者は黒色腫治療の改善の将来を促進する研究に直接貢献することができます。」
MRA によれば、サンプルは後の研究のために保存したり、ゲノムおよび分子分析のために DNA、RNA、またはタンパク質に処理したりすることができます。バイオリポジトリは、これらの寄付から抽出された細胞株、組織マイクロアレイ、患者由来の異種移植片モデルを開発する予定で、研究者は大学が監督する申請手続きを通じてこれらを要求することができる。
腫瘍学全体において、大規模なバイオバンク プログラムは、現実世界の患者サンプルを収集するための標準ツールとなっています。国立がん研究所の がんムーンショットバイオバンク 全国の施設で治療を受けた患者から腫瘍と血液の検体を収集し、それらを画像データや臨床データと組み合わせて、がんが今日の治療法にどのように反応し、抵抗するかを追跡しています。そして、 がんゲノムアトラス2006 年の設立以来、33 種類のがんにわたって 20,000 を超える腫瘍サンプルと正常サンプルを収集しており、現在使用されているいくつかの免疫療法の設計の指針として役立っています。
MRAは、コロラド大学でプログラムを主催することで、寄贈された資料を、末端黒色腫と粘膜黒色腫を研究する希少黒色腫センターで進行中の研究に組み込むのに役立つと述べた。この提携は、生体試料の新しいパイプラインが、予後マーカーの特定、これらの腫瘍のより詳細な特徴付け、および潜在的な治療標的の探索を目的としたプロジェクトを支援することを期待しています。
MRA は、どこで治療を受けているかに関係なく、全国の患者の参加を奨励しています。臨床医は個人をプログラムのオンライン登録ポータルに紹介でき、研究者は同じサイトを通じて組織、データ、派生モデルのリクエストを送信できます。同連合は、地域社会の実践と学術センターの両方からの幅広い参加が、より多様で包括的なコレクションの構築に役立つと述べた。
「バイオバンク化されたサンプル、特に希少黒色腫サブタイプのサンプルは、現在のバイオリポジトリ状況ではアクセスが難しいことで知られています」と、コロラド大学アンシュッツメディカルキャンパスの助教授兼希少黒色腫センター共同所長のケイシー・コウツ博士はニュースリリースで述べた。 「研究者にとって使いやすい一元的なバイオリポジトリを作成することで、MRA は大きな障壁を取り除き、患者にとって真の進歩をもたらすような共同科学を可能にします。」
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#研究機関が黒色腫サンプルを収集するための国立バイオリポジトリを立ち上げる
2025-12-04 14:47:00