呼吸器合胞体ウイルス（RSV）は、高齢者や健康状態の根底にある個人に重大な健康リスクをもたらします。調査官が発表した最近の研究 ジャマ これらの脆弱な集団における新たに利用可能なワクチンの有効性を評価し、800近くを含む大規模な症例対照研究を実施しました、RSVについてテストされた000個の個人。調査結果は、特にギランバレ症候群のリスクに関するワクチン接種と潜在的な安全性の考慮事項の保護上の利点に光を当てています。
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現在、CDCは、FDAが承認したRSVワクチンのいずれかの単回投与、RSVPREF3（ARXVY; GSK）、RSVPREF（Abrysvo;ファイザー）、およびmRNA-1345（MRSVIA; Moderna） – すべての大人75歳で、75歳以上で、74歳以上で、リスクを患っています。予防接種慣行に関する委員会（ACIP）は、RSV関連の下気道疾患（LRTD）のリスクが高い50〜59歳の患者にRSVワクチンの推奨を拡大することに投票しました。
に掲載された研究 死亡率と罹患率毎週の報告 高齢者のRSVワクチン接種に関する既存のデータのギャップは、特に特定の免疫不全サブグループにおけるワクチンの有効性と、ギランバレ症候群や免疫血小板減少性紫斑病などの主要な有害事象の正確な理解に関するギャップを強調しました。これらの結果のため、研究著者は、この年齢層の現在の予防接種の推奨事項を固めるために、2023-2024 RSVシーズンの完全な安全分析の必要性を強調しました。
米国全体で2億7000万人以上の個人の電子健康記録を含むデータプラットフォームを使用して、研究者はワクチンの有効性を評価するために使用されたテスト陰性の症例対照研究を実施しました。さらに、ワクチン関連の有害事象を評価するために、ワクチンレシピエントの自己制御症例シリーズが含まれていました。
急性呼吸器感染症（ARI）の60歳以上の合計787,822人の患者が含まれ、2023年10月から2024年4月の間に研究のワクチン有効性部分についてRSVについてテストされました。総参加者のうち、2023年7月1日から2024年6月30日までRSVワクチンを受けた60歳以上のすべての個人が安全分析に含まれていました。研究者は、2024年8月から2025年3月までのデータを分析しました
結果は、RSVについてテストされた787,822人の個人のうち、53,963人が陽性であり、733,859人が陰性であり、2.4％の症例（RSVに対して陽性）およびコントロールの9.1％（RSVに対して陰性）がワクチン接種されていることを実証しました。 ARI疾患に対する全体的なワクチンの有効性は75.1％であり、年齢層にわたって一貫しており、緊急治療や入院に対して一貫していました。免疫不全の患者は、幹細胞移植レシピエントで観察される最低の有効性が観察された最低のワクチンの有効性をわずかに減少させたことを示しました。
さらに、470万人を超えるワクチンのレシピエントのうち、免疫血小板減少性紫斑病のリスクが増加していません。しかし、調査者によると、RSVPREF+AS01ワクチンにはRSVPREF+AS01ワクチンではありませんが、RSVPREFワクチンに関連するギランバレ症候群の症例は小さくても統計的に有意な増加がありました。
参照1. 60歳以上の米国の成人に対する呼吸器合胞体ウイルスワクチンの有効性と安全性。ジャマネットワークオープン。ニュースリリース。 2025年5月9日。2025年5月19日にアクセス。高齢者のフェルギアK. RSV：リスク、予防、薬剤師の役割。 薬局の時代。 2025年2月14日。2025年5月19日にアクセス。フェルギアK. ACIPは、リスクの高い成人のRSVワクチンの推奨年齢を50人に拡大するために投票します。 薬局の時代。 2025年4月17日。2025年5月19日アクセス。
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#研究は高齢者向けのRSVワクチンの安全性と有効性を明らかにしています
2025-05-19 21:07:00