ドライアイ疾患の有病率にもかかわらず、幹細胞とマイボム腺の恒常性を制御し、老化が損なわれている分子メカニズムはあまり理解されていません。私たちの仕事が、最終的にこの非常に一般的な状態のための新しいより効果的な治療法をもたらすことを願っています。」
サラE.ミラー博士、シニアシナイマウント医学部の基礎科学の学部長、リリアンとヘンリーM.ストラットン遺伝子および細胞医学の教授、再生医療研究所のディレクター、およびザディレクターのディレクターブラックファミリー幹細胞研究所
研究者は、マウスのメイボム腺がヒトの構造と同様の構造を持ち、ヒト腺と同様に、老化中の分泌細胞の数が減少しているため、マウスのマウス腺が人間の構造と同様の構造を持っているため、分析のほとんどにマウスモデルシステムを使用しました。チームは、単一の核RNAシーケンスを含む分析を実施しました。 無駄に 系統トレース、 元生活 ライブイメージング、および遺伝的利益および機能喪失研究。さらに、研究者は、正常なヒトのまぶたサンプルおよびヒト腺癌の遺伝子発現を分析しました。
ソース：
ジャーナルリファレンス：
Zhu、X。、 et al。 （2025）。メイボム腺幹細胞集団の同定と老化のメカニズム。 自然コミュニケーション。 doi.org/10.1038/S41467-025-56907-6。
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#研究は眼腺の年齢に関連した変性の背後にある経路を明らかにします
2025-02-24 18:34:00