レイリンは、Rac1と呼ばれる凝固誘発分子の活性を抑制することにより、不要な凝固を防ぎます。レイイリン遺伝子のないマウスでは、IBD-RAC1の人には常に少し活性が高すぎるため、血小板は血栓を形成する傾向があります。
しかし、良いニュースがあります。 RAC1活性を防ぐ薬物は、他の状態ですでに臨床試験中であり、研究者の結果は、これらのRAC1阻害剤がIBDの強力な治療薬である可能性があることを示唆しています。
1つのRac1阻害剤は、皿のヒト血小板の過剰な凝固を減らしました。阻害剤はまた、IBDのマウスモデルの腸内の組織損傷のレベルを低下させました。
有望なことに、この薬は、IBD患者の血小板の凝固を減少させ、健康な細胞に影響を与えたよりもさらに強くなりました。 「私たちは、IBD患者の血小板を安静にする際に過剰活性化経路を示しましたが、それらは健康な人のものよりも治療に非常に敏感です」とメレマは言います。
RAC1の活動を正常化することは、心臓発作や脳卒中のリスクを減らすだけでなく、日々のIBD症状を軽減するのにも役立つ可能性がある、と研究者は言います。過剰な凝固は、腸内の血流をブロックし、炎症を悪化させる可能性があります。つまり、凝固を防ぐことで炎症が減少する可能性があります。
確立された抗凝固薬とは異なり、研究者によると、RAC1阻害剤は危険な出血のリスクの増加につながるべきではありません。これは、慢性炎症のあるIBD患者にとって深刻な懸念です。 Blocking RAC1は、血小板凝固を引き起こす可能性のある他の独立した経路と干渉しないため、細胞は負傷に応じて必要な血栓を形成できるはずです。
「私たちは健康な人に事前に活性化されていない経路を標的にしています」とペトリーは言います。 「それで、私たちは経路のそのステップに対処することができ、重大な損傷がある場合、血小板はその阻害を克服できます。」
他のグループは、IBDの炎症を軽減するRAC1阻害剤の可能性を検討していました。新しい研究は、これらの薬物が複数の症状に対処する可能性を強調しています。 「これらの血液凝固リスクに対処するためにできることにもっと注意を払うことで、患者の生活を大幅に改善する可能性があります」とペトリーは言います。
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#研究によりIBD血栓リンク予防方法が明らかになりました
2025-08-25 17:47:00