健康

発がん物質の可能性を理由に血圧治療薬がリコール：知っておくべきこと

(NEXSTAR) – 約 590,000 本の 血圧の薬 「許容摂取量」を超える発がん性化学物質が含まれている可能性があるとの懸念からリコールされている。 リコールの影響を受けた医薬品である塩酸プラゾシンは、テバ・ファーマシューティカルズUSA（10月7日にリコールを開始）とアメリソース・ヘルス・サービス（10月26日）によって今月初めにリコールされた。米国食品医薬品局（FDA）が発行した施行報告書は、カプセルに「発がん性効力分類アプローチ（CPCA）」の制限を超えるニトロソアミン不純物が含まれている可能性があることを示しています。 FDA によると、 N-ニトロソアミン不純物 は、医薬品の製造または保管中に形成される可能性のある、発がん性のある化学物質の一種です。 執行報告書によると、当局は10月24日にリコールを分類した。 クラス II として、 これは、保健当局が、影響を受ける製品の使用が「一時的または医学的に回復可能な健康への悪影響を引き起こす可能性がある、または深刻な健康への悪影響の可能性が低い場合に生じる可能性がある」と考えていることを意味します。 現在リコールの対象となるのは、Teva Pharmaceuticals USAとAmerisource Health Servicesが販売する塩酸プラゾシンの1mg、2mg、5mgのカプセルで、特定のロット番号と有効期限を持つカプセルのみである。リコールされたボトルのほとんどは Teva によって配布され（580,000 本以上）、残りは Amerisource によって配布されました。 ロットコードや有効期限など、リコールされた医薬品に関するより具体的な情報が入手可能です。 FDAの執行報告書で。 医師は血管を弛緩させるプラゾシンを処方し、 血圧を下げる。また、心的外傷後ストレス障害による悪夢やその他の睡眠障害に対して処方されることもあります。 FDAは、リコール対象の医薬品を服用している患者は、質問がある場合は医療提供者または薬局に連絡する必要があると述べている。ただし、場合によっては「薬を中止することは、リコールされた薬を飲み続けるよりも健康に悪影響を与える可能性がある」と警告した。 AP通信がこの報告書に寄稿した。 #発がん物質の可能性を理由に血圧治療薬がリコール知っておくべきこと