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Van Andel Instituteの科学者による新しい研究では、がんのリスクが出生前にどのように形成されるか、それを追跡する方法に関する新しい洞察が明らかになりました。
Nature Cancerに掲載されたこの研究は、早期発達中のエピジェネティックな変化が、個人が後年のがんを発症する可能性が高い理由である可能性があることを明らかにしています。
研究者は、リスクが化学のパターンである2つのエピジェネティック状態の影響を受けていることを明らかにしました それらの発現方法に影響を与える可能性のある遺伝子のマーク。
胎児の発達中に確立されたこれらの州は、生涯がんのリスクが高いか低いかのいずれかに関連しています。
癌になる可能性は予測できますか？
エピジェネティクスは、DNA配列を変えることなく、環境要因やその他の影響がどのように遺伝子の機能を変えることができるかを研究しています。
エピジェネティックな状態とそれが意味するもの
彼らの発見の興味深い側面は、マウスが遺伝的に同一であったとしても、どのタイプの癌が後で発症する可能性があるかに影響を与えたということです。
低リスクのエピジェネティックな状態では、がんは、血液およびリンパ系に影響を与える白血病やリンパ腫などの液体腫瘍の形をとる可能性が高くなります。
高リスクのエピジェネティックな状態は、肺や前立腺がんのような固形腫瘍を引き起こす傾向があり、臓器や組織に影響を与えます。
これらの発見は、発達する癌の種類が、早期発達中に設定されたエピジェネティックな環境によって部分的に決定され、がんリスクの理解に新しい層を追加することを示唆しています。
この研究は、特に年齢に伴う時期に蓄積する遺伝的突然変異の主な結果であるという通常の見解に挑戦しています。
DNAの損傷と突然変異は癌に確立された貢献者です。この研究では、エピジェネティックなエラーが、遺伝子がオンまたはオフになる方法に影響を与える変化も重要な役割を果たす可能性があるという概念を導入しています。
研究者は、これらの発達上のエピジェネティックな変化が、一部の人々が他の人々よりも癌の影響を受けやすい理由をより正確に理解することができると提案しています。
エピジェネティックな状態への変更
この発見は、がんの予防と治療について考える新しい方法を開きます。通常、多くの人々は、がんを主に「不運」の問題と見なしており、なぜ一部の人々は癌にかかっているが、他の人がそうではない理由について明確な説明はありません。しかし、この研究は、運が唯一の要因ではないかもしれないことを示唆しています。発達上のエピジェネティックな状態は、他の人ではなく、一部の個人で癌が発生する理由を説明できます。これらのパターンは、将来的にはターゲットになります。
科学者は、さまざまな種類の癌でこれらのエピジェネティックな状態を探求することを目指しており、病気をより良く予測し、診断し、治療する方法を見つけたいと考えています。
これらのエピジェネティックなマーカーを生涯の早い段階で特定して理解することにより、医師はいつかより個別化されたがんリスク評価を提供し、癌が発生する前に介入することさえできるかもしれません。これは、個人のユニークなエピジェネティックプロファイルに合わせた新しい予防と治療アプローチを提供することにより、がん治療に革命をもたらす可能性があります。
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#癌のリスクは出生前に予測できますか
2025-02-03 09:53:00