Vidac Pharmaは、Warburgの効果推奨アプローチに依存しています
周りの研究における現在のアプローチ ウォーバーグ効果 一方で がん細胞の栄養素離脱 そして一方で 酸化ストレスそれは他の治療法をより効果的にします。 Biotech CompanyのVidac Pharmaは、Warburg効果の逆転に完全に取り組んでおり、主に皮膚や肝臓がんに対する有効成分に依存しています。何よりも VDA-1275、a 固形腫瘍の薬用候補最近感覚を引き起こしました：前臨床研究はVDA-1275を示しています 肝臓がんに対する化学療法薬の有効性は1000倍増加します できた。分子はそれを示しました 有効成分ソラフェニブおよびシスプラチンと組み合わせた単剤療法および相乗効果としての統計的に有意な効果。 VDA-1275は、これに対する免疫学的な答えを引き起こしました。結腸癌のマウスの検査では、単剤療法としてのVDA-1275が統計的に有意に増加し、送達されました Bristol-Myers SquibbのNivolumabに匹敵する結果 だった。これらの有望な結果は、イスラエルのクリニックと協力して、VIDACファーマにVDA-1275を候補者に導いてきました。 現在、脳腫瘍でも検査されています。
薬物候補 VDA-11102は皮膚がんに向けられています アクティニアン角膜やクタンのT細胞リンパ腫などの疾患に対して明示的に。有効成分には両方があります 適応症はフェーズ2A研究を完了しました。 Vidacは現在、有効成分の定式化を適応させていますが、 さらに臨床研究を開始します。 VIDACは両方の有効成分にあります 包括的な特許 前に。このスポンサーシップ保護は、近年の研究作業を保証し、知的財産価値を提供します。
潜在的な出発点を持つアストラゼネカとメルク
特許ポートフォリオを使用すると、Vidac Pharmaができました 有名な医薬品およびバイオテクノロジー企業の完全な研究。とりわけ、Vidac Pharmaの有効成分と他の薬物療法の相乗効果が機会になる可能性があります。 Astrazenecaには現在、Warburg効果を逆転させる薬物候補者はいません。 ただし、研究の文脈でトピックを扱っています 心血管、腎臓、代謝疾患に。アストラゼネカは腫瘍学の領域で細胞療法（CAR-TおよびTCR-T療法）に依存しているため） さらなる出発点。
状況は似ています Merck＆Co。 ニュージャージー州のグループの腫瘍学パイプラインは焦点を当てています 免疫科、組織の浸透、正確な分子ターゲティング。 3つのアプローチには含まれます 癌の成長を促進する信号経路の影響 識別と同様に がんを弱める出発点。 Merck＆Co。はWarburg効果を明示的に呼んでいませんが、 がん代謝細胞の脆弱性の基本的な側面 – Vidac Pharmaの有効成分をMerck＆Co.の候補者との相乗的使用は一般的に考えられます。 2025年4月末 持っていた メルク＆カンパニーフェーズ2の50以上のプログラム、登録テストでフェーズ3で30、50以上のプログラム。相乗的に実証されていると思われる有効成分は、基本的に癌細胞の細胞代謝に基づいている可能性があり、Merck＆Co。、Astrazenecaなどのポートフォリオに賢明な追加である可能性があります。
VIDAC Pharma：特許取得済みのテクノロジーは、視点投資家を開きます
大手製薬会社の多くには、広範な腫瘍学ポートフォリオがあり、 革新的な行動メカニズムを常に探しています、パイプラインを拡大し、競争にわたって利点を達成するため。大きな俳優は、ウォーバーグの効果をパイプラインの主要な目標として明示的に強調していないため、 Vidac Pharmaは、その特許技術で戦略的なギャップを埋めることができますか。 VDA-1275が既存の化学療法で相乗効果を達成し、いわゆる腫瘍マイクロ環境を再設計する能力は特に魅力的に聞こえます。
Merck＆Co。やAstrazenecaなどの企業は数十億の価値がありますが、 Vidac Pharmaは完璧な小型capを共有しています – 会社は現在ラウンドでいます 2600万ユーロ。どちらもウォーバーグの効果に依存している2つの有効成分を考慮して、投資ストーリーも理解しやすいです。 技術を他の有効成分よりも安全で効果的かつ優れていると確立することが可能であれば、株主は魅力的なリターンを振ります。 大規模な医薬品マルチの場合、新しい有効成分の承認は一般的にこれにより重要性がそれほど重要ではありません。
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