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減量薬セマグルチドは、HFpEF、2型糖尿病を呈する肥満患者に利益をもたらす

セマグルチドは、米国政府によって承認された最初の減量薬です。 米国食品医薬品局 主要な有害な心血管イベントのリスクを軽減することは、駆出率保存型心不全(HFpEF)および 2 型糖尿病を有する肥満患者における心不全症状の大幅な軽減と関連しています。 それは、で発表された新しい研究によると、 ACC.24の年次総会 アメリカ心臓病学会そして同時に掲載されました ニューイングランド医学ジャーナル。[1]ミハイル・コシボロッド医師心臓専門医 セント・ルークス・ミッド・アメリカ心臓研究所 カンザスシティの ACC.24 初日、4 月 6 日土曜日にデータを発表しました。 コシボロド氏と彼のチームは、症候性HFpEFを有する616人の肥満患者からのデータを調査した。 患者は、週1回のセマグルチド2.4mg(ノボ ノルディスクからWegovyの商品名で販売)またはプラセボによる治療を受ける群に52週間無作為に割り付けられた。 カンザスシティ心筋症アンケート(KCCQ)臨床要約スコアによって測定された生活の質の平均変化は、セマグルチド群で13.7ポイント、プラセボ群で6.4ポイントでした。 体重の平均変化は、セマグルチド群では -9.8%、プラセボ群では -3.4% でした。 一方、重篤な有害事象はセマグルチド患者の17.7%、プラセボ患者の28.8%で報告された。 これらの事象により、セマグルチド患者の 1.9%、プラセボ患者の 3.6% が 52 週間が終了する前に治療を中止しました。 1712455861 #減量薬セマグルチドはHFpEF2型糖尿病を呈する肥満患者に利益をもたらす 2024-04-07 01:44:59

減量薬セマグルチドは、HFpEF、2型糖尿病を呈する肥満患者に利益をもたらす

セマグルチドは、米国政府によって承認された最初の減量薬です。 米国食品医薬品局 主要な有害な心血管イベントのリスクを軽減することは、駆出率保存型心不全(HFpEF)および 2 型糖尿病を有する肥満患者における心不全症状の大幅な軽減と関連しています。 それは、で発表された新しい研究によると、 ACC.24の年次総会 アメリカ心臓病学会そして同時に掲載されました ニューイングランド医学ジャーナル。[1]

ミハイル・コシボロッド医師心臓専門医 セント・ルークス・ミッド・アメリカ心臓研究所 カンザスシティの ACC.24 初日、4 月 6 日土曜日にデータを発表しました。 コシボロド氏と彼のチームは、症候性HFpEFを有する616人の肥満患者からのデータを調査した。 患者は、週1回のセマグルチド2.4mg(ノボ ノルディスクからWegovyの商品名で販売)またはプラセボによる治療を受ける群に52週間無作為に割り付けられた。

カンザスシティ心筋症アンケート(KCCQ)臨床要約スコアによって測定された生活の質の平均変化は、セマグルチド群で13.7ポイント、プラセボ群で6.4ポイントでした。 体重の平均変化は、セマグルチド群では -9.8%、プラセボ群では -3.4% でした。 一方、重篤な有害事象はセマグルチド患者の17.7%、プラセボ患者の28.8%で報告された。 これらの事象により、セマグルチド患者の 1.9%、プラセボ患者の 3.6% が 52 週間が終了する前に治療を中止しました。

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#減量薬セマグルチドはHFpEF2型糖尿病を呈する肥満患者に利益をもたらす
2024-04-07 01:44:59

執筆者について: nipponese

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