健康

未熟な脳を支える細胞が運命を切り替え、脳卒中後に血流を回復する

免疫蛍光分析により、梗塞周囲境界に蓄積するPDGFRα+希突起膠細胞前駆細胞（OPC）のサブセットが、一過性の中大脳動脈閉塞から3〜5日後にHIF-1αおよびCXCR4発現の上方制御を示すことが明らかになった。これらの発見は、虚血性脳卒中後の低酸素条件下での血管リモデリングおよび組織修復に寄与する可能性がある別個の集団である「血管新生」OPCの出現を強調している。スケールバー = 50 μm。クレジット：京都大学大学院医学研究科 桑田、安田、築田、菊谷、高山、牧ら 脳卒中は死亡および障害の主な原因であり、生涯のうち 4 人に 1 人が罹患します。脳卒中は、脳の血管が詰まったり損傷したりして、脳への血流と酸素供給が障害され、ニューロンやその他の脳細胞の死滅につながることで起こります。脳の損傷は血流を回復するための介入によって制限することができますが、ほとんどの脳卒中生存者は、生涯にわたって言語、運動、認知機能などに何らかの障害を経験します。 脳内に未熟な幹細胞が存在するにもかかわらず、修復におけるその役割は不明であり、脳卒中から回復する脳の能力は依然として限られています。京都大学の牧貴邦氏、安田健氏、築田和人氏らは今回、脳内の未熟なグリア細胞としてよく知られている希突起膠細胞前駆細胞（OPC）が、低酸素条件下で脳卒中後の新しい血管形成を促進できることを実証した。研究内容は、 今日公開されました で 幹細胞レポート。 研究者らは、OPCの通常の役割は、神経機能をサポートするために軸索の周囲に絶縁層を形成する希突起膠細胞に分化することであり、脳内の脳卒中領域などの極度に酸素が低い条件下ではその挙動を変化させ、血管と相互作用してその成長を刺激し始める可能性があることを発見した。研究者らは、実験室でマウス OPC を非常に強い環境にさらしたときに、この関係を実証することができました。 酸素レベルが低い ストロークをシミュレートします。 脳卒中を患ったマウスの血液循環に注射すると、OPC は脳卒中領域に移動し、そこで数週間生存しました。重要なことに、低酸素条件下での OPC は、無条件下での OPC と比較して、より効果的に脳組織への損傷を制限し、動きや行動を部分的に回復するのに役立ちました。これはおそらく、新しい組織の大規模な形成によるものと考えられます。 血管、酸素と栄養素の供給を回復するために重要です。 脳細胞、低酸素条件下OPCで治療された脳卒中脳に見られます。 これらの結果を確認し、低酸素条件下OPCが患者に使用するのに安全で効果的であるかどうかをテストするには、さらなる研究が必要であり、場合によっては促進するための標準的な介入と組み合わせて行う必要があります。 血流 そして再酸素化。 詳細情報: 最適化された細胞療法のための希突起膠細胞前駆細胞における低酸素に調整された脳卒中後の変化の特徴付け、 幹細胞レポート (2025年)。 DOI: 10.1016/j.stemcr.2025.102687。 www.cell.com/stem-cell-reports ……