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最も重要な世界癌会議で発表された革新的な研究

アメリカ臨床腫瘍学会の年次総会で、44,000人以上の腫瘍学の専門家がシカゴで集まり、癌との戦いの最新の発見を提示し分析しました。このイベントは、世界最大の腫瘍学会議と見なされ、免疫療法、細胞療法、分子診断、行動介入における軽い革新的な方向性をもたらし、個別化医療の分野で革新的な見通しを開きました。 次に、で提示された最も重要な研究の要約 ASCO 2025。 1。免疫療法: 長期生存に維持される利益 参照研究24か国に広まった192の臨床センターの700人以上の患者を含む患者は、免疫療法剤であるペブロリズマブ(Keytroda)での治療が、30か月と比較して5年までの腸球(頭頸部)の癌患者の進行を著しく延長することを示しています。 また、この治療により、体内の他の臓器では、原発腫瘍から転移が発生する可能性が低下しました。 別の研究 進行性黒色腫(皮膚がん)の単一投与で、養子細胞免疫療法(TCA)の効率を調査しました。 データは、進行性黒色腫の5人に1人の患者が、命系治療を行ってから5年間生存したことを示し、ほとんどの場合、腫瘍のサイズの減少が観察されました。 養子細胞療法または細胞免疫療法は、免疫系の細胞を腫瘍療法として使用し、患者の免疫細胞を採取し、実験室で変化させ、体内に再導入する治療法です。 いくつかのアプローチには、免疫細胞の直接的な分離と増殖(egil-免疫細胞、特に腫瘍に入ったTリンパ球が含まれます。それらの存在は、患者の免疫系が腫瘍を認識し、それを攻撃しようとしたことを示しています)。 2。CART細胞療法:有望および固形腫瘍 最初に血液(血液)がんで正常に使用されているCAR T細胞療法は、現在、固形腫瘍の利点を示しています。 研究で 先駆的なランダム化、胃癌またはCAR T細胞で治療された胃食道接合部の患者は、標準治療と比較して40%高い生存率でした。 固形腫瘍は、乳がん、肺がん、膵臓癌などの形態を含む、総癌の約90%を表しています。 別の研究 重度の予後脳癌の一種である再発性膠芽腫の患者の62%が、CAR T療法後の腫瘍の退縮を提示したことを示しています。 ペンシルベニア大学の主な著者であるスティーブン・バグリー博士は、次のように述べています。 3 世界中で初めて、医師は会議で、イギリスの何千人ものがん患者がDNAに基づいた血液検査の恩恵を受けることを発表しました。 いわゆる液体生検により、特定の遺伝的変異の同定と標的療法の迅速な開始が可能になり、生存の可能性が高まります。 これにより、循環腫瘍DNA(DNCT)が検出され、がん特異的な遺伝的変異が特定されます。 迅速な結果により、各患者の遺伝的プロファイルに適応したいくつかの薬物療法の即時開始が可能になり、生存の可能性が大幅に増加し、診断と治療の根本的な変化である精密医学への道が開かれます。 この病気の最も一般的な形態の2つである肺および乳がんの患者は、国家保健サービス(NHS)が提供するこの高度な技術の最初の受益者となります。 4。運動: 治療後の期間に保護的な役割を伴うアジュバント介入 臨床的参照研究の結論によると、身体活動は腫瘍患者の死亡率のリスクを30%以上減少させることが示されています。身体活動は、疾患の再発と新しい腫瘍の発症を防ぐことができ、それから気分に有益な効果をもたらし、疲労を軽減し、患者の体力を改善します。 これは、治療後に実装された構造化された運動プログラムが再発のリスクまたは他の種類の癌のリスクを減らすことができるかどうかを具体的に評価した世界で最初の無作為化臨床研究です。 米国、イギリス、オーストラリア、フランス、カナダ、イスラエルの大腸がんの患者を含む国際研究は、10年にわたって実施されたことで、そのような身体活動は、一般的なカウンセリングのみを受けた患者と比較して、37%の死亡率を37%減少させ、他の種類の癌の再発または他の種類の癌の発症のリスクを28%減らすことが示されました。 プラスの効果には、性質の改善、疲労の減少、患者の一般的な身体能力の増加も含まれます。 勉強6月1日と雑誌で公開されました New…

最も重要な世界癌会議で発表された革新的な研究

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2025-06-07 08:40:00

アメリカ臨床腫瘍学会の年次総会で、44,000人以上の腫瘍学の専門家がシカゴで集まり、癌との戦いの最新の発見を提示し分析しました。このイベントは、世界最大の腫瘍学会議と見なされ、免疫療法、細胞療法、分子診断、行動介入における軽い革新的な方向性をもたらし、個別化医療の分野で革新的な見通しを開きました。

次に、で提示された最も重要な研究の要約 ASCO 2025

1。免疫療法: 長期生存に維持される利益

参照研究24か国に広まった192の臨床センターの700人以上の患者を含む患者は、免疫療法剤であるペブロリズマブ(Keytroda)での治療が、30か月と比較して5年までの腸球(頭頸部)の癌患者の進行を著しく延長することを示しています。

また、この治療により、体内の他の臓器では、原発腫瘍から転移が発生する可能性が低下しました。

別の研究 進行性黒色腫(皮膚がん)の単一投与で、養子細胞免疫療法(TCA)の効率を調査しました。

データは、進行性黒色腫の5人に1人の患者が、命系治療を行ってから5年間生存したことを示し、ほとんどの場合、腫瘍のサイズの減少が観察されました。

養子細胞療法または細胞免疫療法は、免疫系の細胞を腫瘍療法として使用し、患者の免疫細胞を採取し、実験室で変化させ、体内に再導入する治療法です。

いくつかのアプローチには、免疫細胞の直接的な分離と増殖(egil-免疫細胞、特に腫瘍に入ったTリンパ球が含まれます。それらの存在は、患者の免疫系が腫瘍を認識し、それを攻撃しようとしたことを示しています)。

2。CART細胞療法:有望および固形腫瘍

最初に血液(血液)がんで正常に使用されているCAR T細胞療法は、現在、固形腫瘍の利点を示しています。

研究で 先駆的なランダム化、胃癌またはCAR T細胞で治療された胃食道接合部の患者は、標準治療と比較して40%高い生存率でした。

固形腫瘍は、乳がん、肺がん、膵臓癌などの形態を含む、総癌の約90%を表しています。

別の研究 重度の予後脳癌の一種である再発性膠芽腫の患者の62%が、CAR T療法後の腫瘍の退縮を提示したことを示しています。

ペンシルベニア大学の主な著者であるスティーブン・バグリー博士は、次のように述べています。

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世界中で初めて、医師は会議で、イギリスの何千人ものがん患者がDNAに基づいた血液検査の恩恵を受けることを発表しました。

いわゆる液体生検により、特定の遺伝的変異の同定と標的療法の迅速な開始が可能になり、生存の可能性が高まります。

これにより、循環腫瘍DNA(DNCT)が検出され、がん特異的な遺伝的変異が特定されます。

迅速な結果により、各患者の遺伝的プロファイルに適応したいくつかの薬物療法の即時開始が可能になり、生存の可能性が大幅に増加し、診断と治療の根本的な変化である精密医学への道が開かれます。

この病気の最も一般的な形態の2つである肺および乳がんの患者は、国家保健サービス(NHS)が提供するこの高度な技術の最初の受益者となります。

4。運動: 治療後の期間に保護的な役割を伴うアジュバント介入

臨床的参照研究の結論によると、身体活動は腫瘍患者の死亡率のリスクを30%以上減少させることが示されています。身体活動は、疾患の再発と新しい腫瘍の発症を防ぐことができ、それから気分に有益な効果をもたらし、疲労を軽減し、患者の体力を改善します。

これは、治療後に実装された構造化された運動プログラムが再発のリスクまたは他の種類の癌のリスクを減らすことができるかどうかを具体的に評価した世界で最初の無作為化臨床研究です。

米国、イギリス、オーストラリア、フランス、カナダ、イスラエルの大腸がんの患者を含む国際研究は、10年にわたって実施されたことで、そのような身体活動は、一般的なカウンセリングのみを受けた患者と比較して、37%の死亡率を37%減少させ、他の種類の癌の再発または他の種類の癌の発症のリスクを28%減らすことが示されました。

プラスの効果には、性質の改善、疲労の減少、患者の一般的な身体能力の増加も含まれます。

勉強6月1日と雑誌で公開されました New England Journal of Medicine-Nejm 治療戦略における身体運動の体系的な統合と腫瘍学患者の監視に大きく貢献していると認められました。

5 ..乳がん:新しい有望な治療オプション

口腔投与、カミゼストラントを備えた新薬、 それは判明した 陽性(陽性)およびHER2陰性ホルモン受容体を伴う進行乳癌患者に有効。

この療法を受けた患者は、標準療法と比較して、腫瘍進行のリスクが56%減少しました。

同時に、関与する新しい治療スキーム 3つの薬の組み合わせ 積極的で進行した乳がんの場合、それが疾患の進行を遅らせ、化学療法の必要性を2年延期し、患者の寿命を延ばしていることが示されています。

6。人工知能(AI):前立腺癌における治療のパーソナライズ

研究者が開発しました AIのアルゴリズム 前立腺癌に使用されるアビラテロン治療、ホルモン療法の有効性を推定できる。

この薬は、前立腺がんの癌細胞の成長を刺激するホルモンであるテストステロン産生をブロックすることにより作用します。

インテリジェントな機器は、生物学的プロファイルに基づいて慎重に選択された患者への治療の拡大を促進し、非効率的な治療介入の回避と医療資源の最適化に貢献します。

同時に、この戦略は、特にこの薬の使用が転移のない患者に限定されている国では、新しい治療法へのアクセスの消失を減らす可能性があります。

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執筆者について: nipponese

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