オーストラリアの科学者たちは、最も致死性が高く攻撃性の高い乳房のより良い治療法を発見したと考えている 癌。
化学療法とは異なり、この新しい治療法では、乳房組織内の正常で健康な細胞ではなく、癌細胞のみを殺し、その増殖を遅らせます。
この経口薬は、体の他の場所に広がり、化学療法に抵抗性を示している転移病変も標的とします。
トリプルネガティブ乳がん 全乳がんの最大 15% を占め、若い患者の間でも比較的急速に増殖し転移することで知られています。
現在まで、この種のがんと闘うために利用できる標的薬物治療はなく、患者に残された選択肢は、集中化学療法か最先端の免疫療法といういくつかの広範な選択肢だけです。 それでも5年以内に再発する可能性は高いです。
がんが局所的な乳房組織以外の離れた場所に広がる場合、5 年生存率は 91 パーセントから 12 パーセントに低下する可能性があります。
命を救うためには、新しい治療法が切実に必要とされています。
「これはトリプルネガティブ乳がんとの闘いにおけるエキサイティングな進展です。」 言う 新しい経口薬の実験を主導したアデレード大学の乳がん専門家テレサ・ヒッキー氏。
「この研究の結果は、この薬が生存率を改善する鍵を握る可能性があることを示しています。」
問題の薬はCDDD11-8と呼ばれ、当初は治療のために開発されました。 急性骨髄性白血病 (AML)。
AML は骨髄で増殖するがんであり、標的とするのが困難です。 がん細胞は、タンパク質の生産を強化することによって生き残り、成長し、広がります。 特に通路経由で サイクリン依存性キナーゼ 9 (CDK9) と呼ばれます。
現在まで、米国食品医薬品局は CDK9 を阻害する薬剤を承認していませんが、 1つのバージョン 初期の臨床上の利点が示されています。
2022 年、南オーストラリア大学の研究者は、CDK9 を選択的に阻害する CDDD11-8 を開発しました。 動物モデルで試験した場合、経口薬は 引き金になった 白血病では「強力な腫瘍増殖阻害」が「動物の生存率の向上につながる」。
現在、その同じ薬がトリプルネガティブ乳がんの治療にも有望であることが示されています。
「まだ初期の段階ですが、この最初の証拠に基づいて、このタンパク質を阻害することでトリプルネガティブ乳がんの治療につながる可能性があり、この新薬はさらに開発されるべきだと考えています。」 言う ヒッキー。
彼女とアデレード大学のチームは、CDK9 を標的にすることは、他の悪性腫瘍にも効果がある可能性があると考えています。転写中毒」。
転写 遺伝子の指示を RNA 分子にコピーすることで、タンパク質生成の制御に役立ちます。
癌細胞では、健康な細胞と比較して転写が「制御不能」になることがよくあります。 これにより、病気が急速に成長し、蔓延するのに役立ちます。 より悪い結果を招く 患者のために。
トリプルネガティブ乳がんは、以下の特徴を持つがんです。 特に豊富な量 それでは、科学者はどれを停止させるべきでしょうか?
CDK9 経路は、正常で健康な細胞が生存のために悪性度の高い癌細胞ほど依存していないように見えるため、有用な標的である可能性があります。
ヒッキーと彼女の同僚は、CDDD11-8 は最も悪性度の高いタイプの乳がんについて臨床的に評価されるべきであると考えています。
最初の実験で、この新しい薬剤をトリプルネガティブ乳がんの細胞株モデルに投与したところ、研究者らは、用量に応じて成功の程度は異なるものの、がんの増殖が減少し、がん細胞死が増加することに気づきました。
この薬は、乳がんの生きたマウスモデルでも有望であることが示されました。 経口薬で治療したマウスは、重要な器官に悪影響を与えることなく、腫瘍の縮小とタンパク質発現の減少を示しました。
治療前（左）と治療後（右）のトリプルネガティブ乳がん細胞。 (アデレード大学)
CDDD11-8は人間に作用する可能性すらある。 患者由来の乳がん組織および三次元組織に対する効果を試験 オルガノイド研究チームは、健康な細胞に有害な副作用を及ぼすことなく、成功の心強い兆しを見出しました。
これはおそらく、健康な細胞は一部の癌細胞ほどCDK9活性に依存していないためであると著者らは述べています。 説明する。
「この薬はトリプルネガティブ乳がんの潜在的な治療法として期待されていますが、人体での臨床試験に進むにはさらなる開発が必要です。」 結論 ヒッキー。
「それより早くなくても、今後5年以内にそうなることを期待しています。」
この研究は、 がん遺伝子。
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#新薬で進行性乳がんの増殖を阻止できる可能性 #ScienceAlert
2024-02-08 05:14:31