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新薬、遺伝子工学の進歩、そして最先端のテクノロジー。 2024 年のブレークスルー

2024 年は、科学活動や研究活動において多くの発見や発明が行われます。私たちの意見では、人間の健康の分野で最も興味深く有用なものをいくつか集めました。 年の初めに ニューラリンクは世界で初めて人体にマイクロチップを埋め込んだ 最初にマイクロチップを埋め込まれた29歳のノーラン・アーボーさんは、ダイビング事故で首から下が麻痺した。今、彼は気分が良いです。 春に、マスク氏は次の Neuralink インプラントを発表しました。 目の見えない人の視力を回復します。 英国での出来事は、難聴の治療における新たな時代を告げるものです。 世界で初めて、聴覚障害のある子供が聴覚を回復したx 遺伝子治療を使用する 1歳半のオパール・サンディは、内耳から脳への神経インパルスの伝達が妨げられる聴覚神経障害のため生まれつき聴覚障害があり、遺伝子の欠陥によって引き起こされる可能性があります。遺伝子の作業用コピーを含む点滴を投与するという革新的な16分間の手術の後、子供はほぼ完全に聞こえるようになり、おもちゃのドラムを演奏することを楽しむことができるようになりました。 中国からの科学者 HIVに対するDNAワクチンを開発した このワクチンはHIVに対する免疫を6年間提供すると期待されている。現在、人体での臨床試験が進行中であり、医師らは近いうちに結果を報告するはずだ。 HIVの治療においても、新たな画期的な進歩が見られます - 感染症に対する薬が開発され、100%の有効性が示されました。 この薬はウイルスのタンパク質の殻をブロックし、感染を防ぎます。 脳細胞の再生メカニズムを解明 これは神経科学者の国際チームによって行われました。この研究結果は、アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患の治療に新たな展望をもたらしました。 神経幹細胞は脳の発達と修復を仲介することが知られていますが、その活性は年齢とともに低下します。そこで科学者らは、これらの細胞の再活性化には、小さなタンパク質SUMOが関与するタンパク質の化学修飾であるSUMO化のプロセスが関与していることを発見した。このプロセスにより、神経幹細胞が活性化され、休止状態から脳細胞の回復に移行します。 イタリアの医師が世界初の鼓動心臓移植を行った。 イタリアの都市パドヴァの心臓外科医はこれに成功した。医師らは、これは医療分野における「革命」であり、その助けを借りて心臓移植の結果を改善することが可能になると強調している。 「このようにして、採取時と移植時の両方で虚血と再灌流による損傷が排除され、術後の心臓性能が向上して心臓機能のより迅速な回復が確実になります」と医師たちは指摘しています。 科学者たちは、ヒトのインスリンを使って乳を生成する牛の品種を初めて品種改良した。 彼らは、プロインスリンをコードするヒト DNA の一部をウシの胎児の細胞に組み込みました。 トランスジェニック牛の乳中のプロインスリンとインスリンの濃度は 1 リットルあたり数グラムでした。 1 グラムは完成品の 28,818 回分に相当します。研究者らは、トランスジェニック牛から得られる牛乳が世界のヒトインスリン不足の解消に役立つと確信している。 一方、中国では医師たちが初めてII型糖尿病患者を取り除くことに成功した…

新薬、遺伝子工学の進歩、そして最先端のテクノロジー。 2024 年のブレークスルー

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2024-12-14 17:50:00

2024 年は、科学活動や研究活動において多くの発見や発明が行われます。私たちの意見では、人間の健康の分野で最も興味深く有用なものをいくつか集めました。

年の初めに ニューラリンクは世界で初めて人体にマイクロチップを埋め込んだ

最初にマイクロチップを埋め込まれた29歳のノーラン・アーボーさんは、ダイビング事故で首から下が麻痺した。今、彼は気分が良いです。

春に、マスク氏は次の Neuralink インプラントを発表しました。 目の見えない人の視力を回復します。

英国での出来事は、難聴の治療における新たな時代を告げるものです。

世界で初めて、聴覚障害のある子供が聴覚を回復したx 遺伝子治療を使用する

サンディ.png

1歳半のオパール・サンディは、内耳から脳への神経インパルスの伝達が妨げられる聴覚神経障害のため生まれつき聴覚障害があり、遺伝子の欠陥によって引き起こされる可能性があります。遺伝子の作業用コピーを含む点滴を投与するという革新的な16分間の手術の後、子供はほぼ完全に聞こえるようになり、おもちゃのドラムを演奏することを楽しむことができるようになりました。

中国からの科学者 HIVに対するDNAワクチンを開発した

このワクチンはHIVに対する免疫を6年間提供すると期待されている。現在、人体での臨床試験が進行中であり、医師らは近いうちに結果を報告するはずだ。

HIVの治療においても、新たな画期的な進歩が見られます – 感染症に対する薬が開発され、100%の有効性が示されました。 この薬はウイルスのタンパク質の殻をブロックし、感染を防ぎます。

脳細胞の再生メカニズムを解明

脳.png

これは神経科学者の国際チームによって行われました。この研究結果は、アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患の治療に新たな展望をもたらしました。

神経幹細胞は脳の発達と修復を仲介することが知られていますが、その活性は年齢とともに低下します。そこで科学者らは、これらの細胞の再活性化には、小さなタンパク質SUMOが関与するタンパク質の化学修飾であるSUMO化のプロセスが関与していることを発見した。このプロセスにより、神経幹細胞が活性化され、休止状態から脳細胞の回復に移行します。

イタリアの医師が世界初の鼓動心臓移植を行った。

イタリアの都市パドヴァの心臓外科医はこれに成功した。医師らは、これは医療分野における「革命」であり、その助けを借りて心臓移植の結果を改善することが可能になると強調している。

「このようにして、採取時と移植時の両方で虚血と再灌流による損傷が排除され、術後の心臓性能が向上して心臓機能のより迅速な回復が確実になります」と医師たちは指摘しています。

科学者たちは、ヒトのインスリンを使って乳を生成する牛の品種を初めて品種改良した。

彼らは、プロインスリンをコードするヒト DNA の一部をウシの胎児の細胞に組み込みました。

トランスジェニック牛の乳中のプロインスリンとインスリンの濃度は 1 リットルあたり数グラムでした。 1 グラムは完成品の 28,818 回分に相当します。研究者らは、トランスジェニック牛から得られる牛乳が世界のヒトインスリン不足の解消に役立つと確信している。

一方、中国では医師たちが初めてII型糖尿病患者を取り除くことに成功した

これを行うために、2021 年に彼らは幹細胞療法を実施しました。

以前、男性は糖尿病のため、インスリンを生成する膵臓細胞のほぼすべてを失っていた。研究室の科学者たちは幹細胞から膵臓細胞を作成しました。知られているように、幹細胞はあらゆる種類の細胞に「変性」する可能性があります。

驚くべきことに、幹細胞療法後、糖尿病患者の体は薬を服用しなくても血糖値を再び調節できるようになります。ただし、食事療法と運動療法に従う必要があることに注意してください。

世界で最も強力な MRI が人間の脳の最初の画像をスキャンした

イゾルト断層撮影装置は、フランスの代替エネルギーおよび原子力委員会によって作成されました。その画像は、病院で行われる従来の MRI スキャンよりも 10 倍正確です。

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イゾルデは、これまで見ることができなかった脳内のすべてを見ることを可能にするだけでなく、科学者がアルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患の性質を理解し、治療法を見つけるのにも役立ちます。通常の MRI では検出できない微弱な化学信号を検出できます。

モスクワとリャザンの科学者が10~15秒で出血を止める製品を開発した

今日の医療で使用されている薬剤は少なくとも 2.5 分で出血を止めることができるため、これは非常に短い時間です。 ComboSpasと呼ばれるこの薬はヒアルロン酸の修飾に基づいており、活性化された形では「血漿中の水分を素早く吸収し、カスケード凝固反応を引き起こす」。

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#新薬遺伝子工学の進歩そして最先端のテクノロジー #年のブレークスルー

執筆者について: nipponese

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