客観的：
この研究は、特定の遺伝子座における臍帯血 DNA のメチル化が、小児肥満の重要な危険因子である新生児肥満と関連しているかどうかを明らかにすることを目的としました。
方法:
高血糖と妊娠有害転帰 (HAPO) 研究を発見サンプルとして使用して、エピゲノム全体の関連研究を実施しました。母親と子の共変量と細胞数を調整した線形回帰モデルを使用して、3 つの皮下脂肪の厚さの合計で測定した新生児の肥満と臍帯血 DNA メチル化との関連を分析しました。アッセイは、Illumina EPIC アレイ (品質管理後の CpG サイト数 791,359) を使用して実施しました。複製は、独立したコホートである妊娠と成長におけるグルコース調節の遺伝学 (Gen3G) で実施しました。
結果：
2740のHAPOサンプルでは、多重検定（ボンフェローニ調整p値）を考慮した後、89のCpG部位で有意な関連性が特定されました。
結論:
これらの発見は、新生児肥満の発生起源におけるエピジェネティックメカニズムを裏付けるものであり、代謝性疾患リスクの潜在的なバイオマーカーとしての可能性を示唆しています。
#新生児肥満は臍帯血DNAのIGF1RおよびKLF7のメチル化と関連している