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2026-02-27 14:24:00
欧州医薬品庁 EMA からのすべてのゴーサイン新型コロナウイルス感染症とインフルエンザに対する初の混合ワクチンがEUで市場に投入される。規制当局は、CHMP人間用医薬品委員会が肯定的な意見を出した会議（2月23～26日）の翌日にこれを発表した。これは mRNAワクチン (mCombriax*) はモデルナによって開発されたもので、Sars-CoV-2 および季節性インフルエンザによって引き起こされる病気から 50 歳以上の人々を守るために開発されました。この感染症は主に呼吸器系に影響を及ぼし、咳や鼻づまりなどの症状のほか、発熱や悪寒などの全身症状を引き起こします。
「新型コロナウイルスとインフルエンザのほとんどの症例は軽度または中等度であるとメモで説明しているが、特に高齢者や免疫力が低下している人では重篤な症例も発生する。インフルエンザとSars-CoV-2の同時感染は、いずれかのウイルス単独の感染で起こるよりも重篤な疾患を引き起こす可能性がある。世界保健機関（WHO）が発表したデータによると、2026年2月1日の時点で、ヨーロッパでは2億8,170万人を超える症例が報告されている。季節性インフルエンザも重大な問題であり、欧州経済領域 (EEA) では毎年最大 5,000 万人の症状のある症例が発生しています。」
新しいエントリーの mCombriax は、他のワクチンと同様に、感染症から身を守るために体を準備することによって機能します。 Sars-CoV-2 および 3 つの季節性インフルエンザ ウイルスに存在するタンパク質の生成に関する指示を含むメッセンジャー RNA が含まれていますi: ビクトリア系統のインフルエンザ A-H1N1 型、インフルエンザ A-H3N2 型、およびインフルエンザ B 型。新型コロナウイルスとインフルエンザに対する初の混合ワクチンであるため、「人々に両方の病気から身を守るために単回接種を受ける可能性を提供する」。ワクチンの対象となったSars-CoV-2株は2023～2024年のEMA勧告に基づいており、対象となるインフルエンザ株は2023～2024年のWHO勧告に基づいていた。そして「mCombriaxの組成は、地域社会で流行しているウイルス株に適応するために定期的に更新されることが期待される」とEU当局は強調している。 (続き)
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