クラリティ・ファーマシューティカルズ (ASX:CU6) の新しい前立腺がん画像技術は、比較臨床研究の結果が現在の標準治療を上回る可能性があることを示し、再発疾患の検出を向上させる可能性を示しています。
同社は、シドニーのセントビンセント病院のルイーズ・エメット教授が主導するCo-PSMA医師主導治験の結果で、同社の診断製品である銅64 SAR-bisPSMAが、手術後に生化学的再発を起こした男性に一般的に使用されているガリウム68 PSMA-11スキャンの2倍以上の前立腺がん病変を検出したことが明らかになったと発表した。
第2相試験には、前立腺特異抗原レベルが病気の再発を示唆しているものの、比較的低いままであり、検出が困難なことが多いグループである50人の患者が登録された。参加者は 3 週間以内に両方のスキャンを受け、研究者が制御された条件下でパフォーマンスを直接比較できるようになりました。
銅ベースのスキャンでは、患者あたり平均 1.26 個の病変が特定されましたが、標準スキャンでは 0.48 個の病変が検出され、統計的に有意な差でした。研究対象集団全体で、新しい画像法では63の病変が検出されたが、既存のアプローチではわずか24の病変が特定された。患者レベルでは、実験的スキャンでは男性の78パーセントで陽性結果が示されたのに対し、現在の標準では36パーセントであった。
おそらく臨床的に最も意味のあることは、追加情報により参加者の 44% で予定されていた治療決定が変更され、より早期に、より正確に疾患の局在を特定することによる潜在的な下流への影響が浮き彫りになったことです。
研究者らは、今回の発見は、SAR-bisPSMAプラットフォームが、特に従来のPSMA造影剤が疾患を明らかにするのが難しい低PSAレベルにおいて、前立腺がんの再発を検出するためのより感度の高い方法を提供する可能性があるという証拠の増大を裏付けるものであると述べている。
クラリティ社の経営陣は、診断の改善により治療経路が変わる可能性があるという根拠をデータが裏付けるものと考えている。再発病変を早期に特定できれば、臨床医はより早く標的療法に介入できるようになり、全身治療の必要性が減り、患者の転帰が改善される可能性があります。
この結果は、この分野最大の世界会議の一つであるロンドンで開催される2026年欧州泌尿器科学会総会での口頭発表が受理されており、研究からの追加データが発表される予定である。
1771283000
#新しい造影剤は直接試験で再発前立腺がんのより強力な検出を示す
2026-02-16 22:54:00