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新しい研究は、腫瘍が免疫攻撃を回避するために腫瘍をハイジャックする方法を明らかにしています

中国の科学者は、乳がん細胞と免疫細胞の攻撃的な腫瘍行動と免疫療法に対する耐性を促進する免疫細胞の間の隠された代謝パートナーシップを明らかにしました。この研究は、腫瘍細胞がアミノ酸アルギニンを悪用して成長を促進し、免疫系を回避する方法に光を当てています。 この研究はHu Hai教授が主導しました。Hu教授は、中国科学アカデミー(CAS)の杭州医学研究所(彼)の教授とZhijiang Cancer病院の主任医師と、Sun Yat-Sen大学のLuo Manli教授と彼からのLi Hongde教授と協力して主要な医師が主導しました。調査結果は、4月3日にCancer Cellに掲載されました。 チームは、乳がん細胞が腫瘍微小環境内で「アルギニン工場」として作用し、この栄養素で腫瘍微小環境を飽和させることを発見しました。アルギニンは健康な免疫機能に不可欠ですが、癌細胞はそれを武器化して、免疫細胞の一種である腫瘍関連マクロファージ(TAM)の近くの再プログラムを再プログラムします。再プログラムしたこれらのTAMは、免疫系の主要な癌闘争細胞であるがんと闘うCD8+ T細胞を抑制し、疾患の進行を促進します。 最先端のシングルセルおよび代謝分析を使用して、研究者はがん由来のアルギニンが腫瘍の微小環境をどのように形成するかをマッピングしました。彼らは、TAMがアルギニンを吸収し、それをポリアミンに変換することを発見しました - マクロファージの遺伝子プログラミングを再配線する分子。 TAMは、腫瘍の状態に閉じ込められ、免疫攻撃を沈黙させ、腫瘍が繁栄することを可能にします。 これらの発見は、新しい治療の約束を提供します。アルギニン代謝を破壊することにより、研究者はCD8+ T細胞活性を復元し、前臨床モデルの腫瘍の成長が遅くなりました。これらの発見に基づいて、彼らは免疫抑制のサイクルを破るために、アルギニンまたはポリアミン標的薬と既存の免疫療法薬を組み合わせたことを提案しています。 この研究は乳がんに焦点を当てていますが、研究者は、この代謝クロストークが免疫監視を逃れるために他の腫瘍によっても搾取される可能性があることを示唆しています。この発見は、免疫系に力を与えながら、代謝命令の腫瘍を同時に飢えさせる精密療法を開発する上での重要なステップを示しています。これは、がん治療を再定義できる二重アプローチです。 Zhu Y、Zhou Z、Du X、Lin X、Liang ZM、Chen S、Sun Y、Wang Y、Na Z、Wu Z、Zhong J、Han B、Zhu X、Fu W、Li H、Luo ML、Hu H. 腫瘍関連マクロファージにおける癌細胞由来のアルギニン燃料ポリアミン生合成が免疫回避を促進します。 癌細胞。 2025年4月1日:S1535-6108(25)00116-3。…

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2025-04-10 08:00:00

中国の科学者は、乳がん細胞と免疫細胞の攻撃的な腫瘍行動と免疫療法に対する耐性を促進する免疫細胞の間の隠された代謝パートナーシップを明らかにしました。この研究は、腫瘍細胞がアミノ酸アルギニンを悪用して成長を促進し、免疫系を回避する方法に光を当てています。

この研究はHu Hai教授が主導しました。Hu教授は、中国科学アカデミー(CAS)の杭州医学研究所(彼)の教授とZhijiang Cancer病院の主任医師と、Sun Yat-Sen大学のLuo Manli教授と彼からのLi Hongde教授と協力して主要な医師が主導しました。調査結果は、4月3日にCancer Cellに掲載されました。

チームは、乳がん細胞が腫瘍微小環境内で「アルギニン工場」として作用し、この栄養素で腫瘍微小環境を飽和させることを発見しました。アルギニンは健康な免疫機能に不可欠ですが、癌細胞はそれを武器化して、免疫細胞の一種である腫瘍関連マクロファージ(TAM)の近くの再プログラムを再プログラムします。再プログラムしたこれらのTAMは、免疫系の主要な癌闘争細胞であるがんと闘うCD8+ T細胞を抑制し、疾患の進行を促進します。

最先端のシングルセルおよび代謝分析を使用して、研究者はがん由来のアルギニンが腫瘍の微小環境をどのように形成するかをマッピングしました。彼らは、TAMがアルギニンを吸収し、それをポリアミンに変換することを発見しました – マクロファージの遺伝子プログラミングを再配線する分子。 TAMは、腫瘍の状態に閉じ込められ、免疫攻撃を沈黙させ、腫瘍が繁栄することを可能にします。

これらの発見は、新しい治療の約束を提供します。アルギニン代謝を破壊することにより、研究者はCD8+ T細胞活性を復元し、前臨床モデルの腫瘍の成長が遅くなりました。これらの発見に基づいて、彼らは免疫抑制のサイクルを破るために、アルギニンまたはポリアミン標的薬と既存の免疫療法薬を組み合わせたことを提案しています。

この研究は乳がんに焦点を当てていますが、研究者は、この代謝クロストークが免疫監視を逃れるために他の腫瘍によっても搾取される可能性があることを示唆しています。この発見は、免疫系に力を与えながら、代謝命令の腫瘍を同時に飢えさせる精密療法を開発する上での重要なステップを示しています。これは、がん治療を再定義できる二重アプローチです。

Zhu Y、Zhou Z、Du X、Lin X、Liang ZM、Chen S、Sun Y、Wang Y、Na Z、Wu Z、Zhong J、Han B、Zhu X、Fu W、Li H、Luo ML、Hu H.
腫瘍関連マクロファージにおける癌細胞由来のアルギニン燃料ポリアミン生合成が免疫回避を促進します。
癌細胞。 2025年4月1日:S1535-6108(25)00116-3。 doi: 10.1016/j.ccell.2025.03.015

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執筆者について: nipponese

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