健康

新しい研究は、標的癌治療の道を開くかもしれません

構造プロテオミクスは、プロゲステロン応答要素（pre）結合に対するアイソフォームの違いを明らかにします。クレジット： 自然コミュニケーション （2025）。 doi：10.1038/s41467-025-59458-y 副作用やリスクなしに癌を止める薬を想像してください。 Touro College of Pharmacyの製薬生物医学科学部の議長であるRaj Kumar博士が率いる最近の研究のおかげで、その将来は少し近いかもしれません。 研究はです 公開 ジャーナルで 自然コミュニケーション。 彼の研究室は、がん治療のための最も標的を絞ったタンパク質の1つであるステロイドホルモン受容体（SHRS）を研究しています。エストロゲンやテストステロンなどのステロイドホルモンは、 癌細胞 乳房、前立腺を燃料とすることができるSHRのより高いレベルがあり、 卵巣癌。しかし、これらの抗ホルモン薬は、子宮内の他の細胞（子宮や骨など）のSHRSにも結合するため、副作用やリスクを引き起こすことがよくあります。 「あなたは治療しようとしています 乳癌、しかし、あなたは子宮組織におけるエストロゲンの効果を高めています。 子宮がん、クマールは言います。 「内分泌がんの治療のためのSHRベースの治療法の「聖杯」は、SHRの作用を特定の臓器と遺伝子の標的に制限することです」と彼は言います。そのためには、SHRの構造と他のタンパク質との相互作用方法をよりよく理解する必要があります。 Kumarの研究では、このステロイドホルモン受容体複合体に関する最初の詳細な外観を提供します。 「SHRの構造全体と、関連するタンパク質が複合体をどのように形成するかを知っている場合、特定の組織を特に標的とできる薬物を設計できます」とKumar氏は言います。ステロイドホルモン受容体複合体の違いは、さまざまな種類の細胞や組織でホルモンと潜在的な薬物が異なる理由である理由です。 これらの構造の限られた理解により、副作用が最小限またはまったくないより効果的な標的固有の薬物を開発する努力が妨げられています。 Kumarのチームは、新しいプロテオミクス技術を使用して、これらの構造の違いを引き出しました。 「私たちの知る限り、これは、ステロイドホルモン受容体コアクチベーター複合体の構造にこのレベルの詳細を示すのは初めてです」とクマールは言います。 「この研究は、ステロイドホルモン受容体シグナル伝達を予測可能に破壊する能力を劇的に改善し、最小限または望ましくない深刻な副作用を伴わない内分泌がんの治療のためにより効果的な薬物を産生する可能性が高い」と彼は付け加えた。 詳細： Matthew D. Mann et al、構造プロテオミクスは、プロゲステロン受容体の連続的なプライミングメカニズムを定義しています。 自然コミュニケーション （2025）。 doi：10.1038/s41467-025-59458-y によって提供されます…