がん細胞が免疫攻撃を回避できるメカニズムを利用することで、UTサウスウェスタン医療センターの研究者らは、潰瘍性大腸炎を治療できる可能性のある動物モデルにおける新しい戦略を開発した。 彼らの発見は、 自然生物医工学最終的には、このような自己免疫疾患やその他の自己免疫疾患を患っている世界中の何百万人もの人々に救済をもたらす可能性があります。
」私たちは癌が悪のために利用するものを借りて、それを何か良いものに変えているのです」と、主著者であるアンドリュー・ワン医学博士、放射線腫瘍科教授兼トランスレーショナル研究・商業化副委員長、テキサス大学サウスウェスタン大学ハロルド・C・シモンズ総合がんセンターのメンバーは述べた。ワン博士はこの研究を共同主導した。筆頭著者のキン・マン・アウ博士、放射線腫瘍学助教授。
ワン博士は、研究者らは何十年も前から、免疫系ががんを認識して殺し、ほとんどの悪性腫瘍を抑制できることを知っていたと説明した。 しかし、がんは免疫系から逃れる能力を発達させ、免疫細胞の活動を抑制して腫瘍の増殖を可能にするタンパク質を微小環境で生成することがあります。 逆に、免疫系が健康な細胞を外来侵入者と誤認し、不必要な免疫攻撃を開始すると、自己免疫状態が発症します。
ワン博士と彼の同僚は、自己免疫疾患で攻撃される特定の細胞タイプに対する活性を抑制するために免疫系を再訓練することで、がんの戦略から一ページを得ることができることに気づきました。 以前の研究では、1 型糖尿病と多発性硬化症の動物モデルでこのアプローチが使用されています。
この最新の研究は、結腸細胞に対する自己免疫攻撃を特徴とする慢性疾患である潰瘍性大腸炎に焦点を当てています。 この病気や他の自己免疫疾患には治療法がありません。 これらの症状は通常、不適切な免疫活性を低下させる全身性免疫抑制剤で治療されます。 しかし、感染症やがんのリスク増加など、長期的な健康上の合併症を抱えています。
研究者らは、ヒトの患者が受ける重度の腸炎症と損傷を模倣した、確立された潰瘍性大腸炎のマウスモデルを使用して研究を行った。 博士たち。 Wang氏とAu氏らは、潰瘍性大腸炎で通常攻撃される組織を模倣した、結腸細胞と通常それらを取り囲む細胞外マトリックスの混合物を動物に注射した。また、癌の原因となるさまざまなタンパク質やその他の分子を運ぶように化学的に変化させたポリマーナノファイバーも投与した。細胞は免疫活動を抑制するために使用されます。
これらの注射は、下痢、直腸出血、体重減少、炎症に伴う結腸短縮などの潰瘍性大腸炎の症状を大幅に軽減するだけでなく、組織分析により、この治療により結腸の内壁への免疫細胞の浸潤と炎症性分子の濃度も低下することが示されました。 。 研究者らは、注射後 7 日以内に、この組み合わせを投与したマウスの結腸内壁が完全に治癒しているように見えることを確認しました。 この研究では、併用療法の一部のみで治療を受けた患者、または注射をまったく受けなかった患者では、依然として活発な炎症を起こした結腸病変が存在することが示された。
この治療により、発生した癌性結腸腫瘍の数も 60% 減少しました (潰瘍性大腸炎の動物モデルとヒト患者の両方で結腸癌のリスクが増加しました)。 さらに、この注射は結腸に対する免疫活性のみを標的としているようで、体内の広範な免疫を抑制するものではなかった。 研究者らが潰瘍性大腸炎のマウスモデルに注射したところ、 黒色腫 これらの動物は、全身的に免疫抑制されている場合には不可能ながん免疫療法に反応しました。
ワン博士は、これらの発見は、併用注射が潰瘍性大腸炎の新しい治療法となり得ることを示唆していると述べた。 同様のアプローチは、他の自己免疫疾患の治療にも使用できます。 彼と彼の同僚は、この戦略を臨床治療に発展させるために特許を申請しました。
ワン博士は、がん研究の A. Kenneth Pye 教授の職に就いています。
ソース：
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#新しい生物工学戦略は潰瘍性大腸炎の治療の可能性を示す
2024-01-18 03:51:00