「たまに、あなたがそれを正しく見ると、最も奇妙な場所で光を示すことができます。」 – ロバートハンター、グレイトフルデッド、「スカーレットベゴニア」
時には、新しい効果的な治療薬がほとんど偶然に発見されます。これは、10年前から交代した治療プロトコルよりもはるかに高い治療率、より少ない深刻な副作用、およびより少ない治療コースを持つ新世代のC型肝炎薬で起こりました。
当時、製薬会社はより良いHEP C治療のために研究していなかったのではなく、HIVの治療法でした。彼らの臨床試験が明らかにしたのは、研究参加者のHIV状態が同じままであったが、そのウイルスにも感染した人々の中でC型肝炎が解決するように見えるということでした。この意図しない結果は、HEP Cがどのように扱われるかに革命をもたらしました。
これらの薬物を使用して物質使用障害を治療するためのほとんどの研究は、動物研究と小規模な臨床試験で構成されていました。対照的に、この大規模な人間の研究では、オピオイド使用障害の病歴を持つ503,747人の医療記録を調べ、GLP-1 RAまたはGIPの処方箋を持っている人の8,103人の割合が40％低いことがわかりました。オピオイドの過剰摂取は、これらの薬物の処方箋を持っていなかった人と比較していました。同じ研究では、アルコール使用障害の病歴を持つ817,309人の人々も検討し、GLP-1 RAまたはGIPの処方箋を持っていた5,621人が、処方箋を持っていなかった人と比較してアルコール中毒率が50％低かったことがわかりました。 。これらの保護効果は、併存型2型糖尿病と肥満の患者を含むさまざまなサブグループ間で一貫していました。重要なことに、これらの結果は、同様の最近の実質的な研究研究の結果を反映しているようです。[2] [3]
そのような薬はどのように機能しますか？
これらの薬物は、飢erと体重を摂食して調節し、脳内の中骨系と相互作用して食物の渇望と食欲を減らし、食事後の満足度を高めるために脳内の中骨系と相互作用することに応じて産生されるGLP-1ホルモンを模倣することにより機能します。[4] 中葉性ドーパミン経路は、報酬、動機、喜びに重要な役割を果たす神経回路です。その結果、慢性物質使用を含む中毒性の経験/行動を支配する脳プロセスと中葉系が重複しています。この重複は、GLP-1 RASおよび同様の薬が物質使用に関連する報酬応答経路を変える可能性があることを示唆しています。[5]
それ自体で、この新しい研究は、オゼンピックおよび同様の薬が依存症の治療に役立つことを実証していません。しかし、可能性は明確であり、これらの発見が耐えられ、より厳密な臨床試験からの初期のデータが有望である場合、薬物は肥満に関するものと同じくらい大きなゲームチェンジャーになる可能性があります。さらに、それらがどのように機能するかをより正確に理解することで、中毒がどのように見られ、扱われるかを劇的に変える可能性があります。
中毒の必須読み取り
#新しい減量薬は中毒の治療に役立つかもしれません