新しい治療法は、実験室で開発された合成マークの助けを借りて、がんを認識する免疫系につながります

研究者チームは、がん細胞に埋め込まれた合成「マーキング」を使用して、免疫系を「訓練」することができ、それ以外の場合は無視する腫瘍を認識しました。実験室で開発された新しい方法は、脳や結腸などの硬質から測定組織から腫瘍を排除し、健康な細胞に影響を与えることなく再発を防ぎます。このテクノロジーは、安全で既に奉献されたツールに基づいており、臨床使用に向けた急速な進歩を約束しています。 ジョージア工科大学（ジョージア工科大学）スペシャリストは、脳、乳房、結腸など、癌と戦うのが非常に困難な治療のための普遍的な戦略を開くことができる治療法を作成し、免疫系が通常知覚しない腫瘍シグナルを特定するのに役立ちます。 このアプローチは、臨床検査でこれらのタイプの癌に反して機能し、健康な組織には影響しませんでした。さらに、新しいアプローチはがんの再発を防ぐことができました。 治療はまだ実験的な発達段階にありますが、奉献されたテスト済みの方法に基づいているため、患者の臨床ケアにおける臨床研究と実施により治療がより速く進むことができます。 雑誌の第16版で発表されたテクノロジー 自然癌2つの段階が含まれます。まず、腫瘍細胞を特定するためにマークし、次にT細胞による破壊、特別に修正され、患者自身の免疫系から。 チームは、同じmRNA（mRNA）RNAテクノロジーによって送達される合成抗原を使用して腫瘍をマークすることができることを発見しました。 ノーベル賞 2024年。 次に、研究者はCAR-T細胞療法を使用して免疫系を学習して、その合成抗原を認識し、そのようにマークされた腫瘍細胞を破壊しました。 「腫瘍細胞は「unning」です。ほとんどの場合、免疫細胞は私たち自身の組織から来るので、それらを見ることができません」と、ジョージア工科大学およびエモリー大学の生物医学工学部の大学講師であり所有者であるゲイブ・クウォン博士は述べました。 声明で。 通常、研究者がT細胞を交換して癌を標的とする場合、各タイプの癌の何を使用してT細胞を変えることができるかを知る必要があります。 これに関連して、Car-T細胞は合成抗原を識別するためにスケジュールされているため、普遍的なプラットフォームに変換されると研究者は説明した。 CAR-T療法は、一部の患者、特に白血病、血液がんなどの腫瘍で、特定の形態の癌に対して効果的であることが証明されています。 免疫系の白い球体の一種である患者のT細胞は、キメラ抗原受容体（CAR）で修飾され、患者の体に再導入されて腫瘍を特定して破壊します。 一部の標的タンパク質は正常細胞でも見られるため、CAR-T療法は副次的損傷を引き起こし、暗黙的に患者にリスクを冒す可能性があります。 ジョージア工科大学の研究者によって開発された結合アプローチは、合成マーキングを腫瘍細胞に適用し、患者自身の体から特別に設計された免疫細胞による認識と攻撃を促進します。 チームは、この戦略が乳がん、脳、結腸癌に対して機能し、治療が困難であることを発見しました。 また、この方法により、腫瘍を免疫系のトレーニング環境に変換し、身体があらゆる再犯と認識して戦うことができました。 この研究では、チームはCAR-T細胞に、健康な組織ではなく癌細胞のみによって表される明確な標的を提供しました。合成抗原は、体内に自然に見られないタンパク質です。 結合された方法も回復力を実証しました。腫瘍が排除され、研究者が癌細胞を再導入した後、それらは迅速に認識され、攻撃されました。 この方法での腫瘍シグナル伝達は、薬物標的を持たない癌の治療経路も提供します。これは、選択肢がほとんどない患者にオプションを提供できる可能性があります。 たとえば、トリプルネガティブの乳がんは、ほとんどの乳がん治療が基づいている典型的な受容体を表現していないため、化学療法以外の選択肢はほとんどありません。 しかし、今では、薬物の新しい標的を特定する代わりに、研究者は免疫系を訓練して、身体の自然防衛システムを介して癌を認識しています。 治療は、乳房、脳腫瘍、結腸腫瘍に対してテストされ、広範囲の局所固形腫瘍でその効率を示しました。これらはまた、再発と時には転移で知られている癌のタイプです。外科的除去または放射線療法は通常、完全な治癒を提供しません。 少なくとも研究室では、新しいマーキングと攻撃戦略が機能しました。 「これは重要です。なぜなら、それは私たちに地域レベルで癌を制御する潜在的な選択肢を与えてくれるから（現れた場所）、そして時々、広がる前に。 「通常、患者が深刻な影響を受けた場合、疾患の進行段階でのみ抗腫瘍療法に注意が向けられます。しかし、なぜそれが癌を転移したのか、原因は初期/原発腫瘍に対する効果的な制御の欠如である可能性がある」と研究者は付け加えました。 合成抗原には認可された腫瘍治療になるには追加の研究が必要ですが、この目的を念頭に置いて戦略全体が設計されており、研究の著者を強調しています。 他の形態のCAR-T療法はすでに数十万人の患者に投与されており、好ましい安全性プロファイルを示しています。 また、小さな脂肪ベースの構造である脂質ナノ粒子を介したメッセンジャーRNA（mRNA）の送達の技術は、実証された安全性プロファイルを備えたよく知られたアプローチであり、臨床試験および病院でのその使用における検証のためのより速い治療を促進します。 クレジットフォト：キャンドラーホッブス、ジョージア工科大学、18 MAI 2025。 #新しい治療法は実験室で開発された合成マークの助けを借りてがんを認識する免疫系につながります