黄斑症の新しい治療法：さようなら毎月の注射
黄斑症の新しい治療法：さようなら毎月の注射
洞察
2025年2月15日
2025年2月15日
ミラノ – それは有望な実験遺伝子治療です。先進国の失明の主な原因の1つである年齢に関連する黄斑変性と戦うための毎月の注射の必要性を排除することを目的としています。イタリアでのみ、それは100万人以上に影響を与えます。この新しい実験療法は、眼内注射を交換したいと考えています。今日では、滲出性の滲出型の選挙の治療は、療法の単一の投与になります。米国で開始された最初の人間の検査もヨーロッパで開始され、この障害の病理学患者の未発表の視点に開かれました。
黄斑症は、中央の視力と詳細を担当する網膜のメンバーである黄斑に影響を与える変性病理です。湿度の高い形では、異常な血管が網膜の下で発生し、網膜が出血して傷を引き起こす可能性があり、景色をひどく妥協します。黄斑症の患者は、毎月の薬物内注射を伴う侵襲的治療を受ける必要があります。疾患を解くことなく、一時的な救済と減速を提供する治療。実験的遺伝子治療は、細胞内で特定のタンパク質を産生するために必要な遺伝的指示を伝えるために、不活性化ウイルス担体の使用に基づいています。これらのタンパク質は、現在、いくつかの形態の黄斑症を治療するために使用されている抗VEGF薬（血管内皮成長因子）と同様に作用しますが、違いがあります。この実験を実施した最初のヨーロッパのセンターの1つは、フェラーラ大学病院であり、76歳の患者が手術中に治療を受けました。
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