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毎年、1,000万人が結核（TB）を収縮させ、結核細菌（MTB）によって引き起こされる病気であり、約150万人の患者がこの病気に屈しています。 TBの治療には通常、数ヶ月の抗生物質療法が必要ですが、薬物耐性型の結核の増加は、新薬の緊急の必要性をもたらしました。ドイツの感染研究センター（DZIF）、LMU大学病院ミュンヘンの感染症および熱帯医学研究所（熱帯研究所）、および天然生産物研究およびライプニッツ研究所の研究者が共同で開発した新規の抗生物質BTZ-043生物学 – イエナのハンスノール研究所（ライプニッツ-HKI）は、ヒト臨床で良好な殺菌活性を示しています試験。有名なジャーナルNature Communicationsに最近掲載された研究で、バイロース大学とライプニッツラングセンターの研究センターボルステルが率いるDZIF科学者は、ライプニッツ-HKI、トロピカルインスティテュートミュンヘン、ジョンズホプキンス大学と協力して、重要な進歩において重要な進歩を奨励しています。この薬の研究。彼らは、BTZ-043が結核病変に効果的に浸透し、そこに高濃度で蓄積することを示すことができました。その結果、この薬は到達しにくい地域でさえMTB細菌と戦うことができます。
結核（結節=結節性腫脹）の特徴的な特徴は、肉芽腫の形成です。これらの結節性組織の変化は、肺の体によって形成され、MTB細菌を閉じ込めています。肉芽腫は、免疫細胞の層を囲む繊維性カプセルと、細菌が隠れて生き残ることができる死んだ組織（壊死コア）のコアで構成されています。これらの壊死領域は、血液の供給が不十分であるため、特定の課題を引き起こし、抗生物質が抗生物質に到達するのが困難です。 Aを使用します マウスモデル それはの結核病理を反映しています 肉芽腫 ヒトの壊死、DZIFの研究チームは、これらの壊死性肉芽腫の細菌負荷を効率的に浸透、蓄積し、減少させる新しい抗生物質BTZ-043の顕著な能力を実証しました。
研究者は、遺伝的修飾が結核患者に見られるものと同様のこれらの動物の肉芽腫の発症を引き起こす高度なマウスモデルを利用しました。これらのマウスを使用した画期的な研究では、最近公開されました 自然コミュニケーション研究者は、病変におけるBTZ-043の濃度が、MTBと効果的に戦うために必要な最小濃度の濃度よりも何度も高いことを実証しました。
高解像度のマルディ質質量分析により、BTZ-043が病変の細胞区画に深く浸透し、壊死性中心に完全に浸透するユニークな能力が明らかになりました。
「私たちの研究は、肉芽腫の発生中の臨床帯状標準薬の分布を視覚化することができるように、初めて新しい結核抗生物質の開発における重要なステップを表しています」バイロース大学は、生物分析科学と食品分析の議長であり、最初の著者であり、研究の著者。
「BTZ-043がこれらの到達しにくい病変に到達し、作用する能力は、結核療法をより効率的にすることができる強力な殺菌効果を示しています」と、対応する最後の著者とDZIF科学者のKerstin Walter博士は、Borstelの研究センターのKerstin Walter博士を追加します。ライプニッツ肺センター。
多くの一般的に使用されるマウスモデルとは対照的に、この高度なマウスモデルの開発は、ヒト結核の病理を非常によく再現することであり、結核に対する新しい抗生物質の検索におけるマイルストーンです」 Leardy Center Borstel、Leibniz Lung Center、およびDZIF研究分野の中心テーマ「新薬とレジメン」のコーディネーター「結核」。
「これらの発見は、世界中の結核に苦しんでいる何百万人もの人々にとって有望であり、別の薬物でアクセスしにくい結核病変に到達できる未来を垣間見ることができます。 TropicalのBTZ-043の科学プログラムマネージャーであるJulia Dreisbach博士は、次のように述べています。ミュンヘン研究所。
参照： RömppA、Treu A、Kokesch-Himmelreich J、et al。臨床段階の薬物BTZ-043は、マウス結核病変に蓄積し、結核菌に対する効率的に作用します。 一般的なナット。 2025; 16（1）：826。 doi： 10.1038/s41467-025-56146-9
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#新しい抗生物質は壊死性肉芽腫における結核細菌を標的とします
2025-02-19 09:18:00