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2025-09-16 05:41:00
最近の研究によると、3つの抗体カクテルに基づく実験的治療により、鳥インフルエンザやパンデミックインフルエンザの茎を含むほとんどすべてのテストされたインフルエンザウイルス株からマウスを保護することができました。
この研究は、アメリカ合衆国のコネチカット州のジャクソン研究所の研究者によって実施され、水曜日に雑誌に掲載されました 科学の進歩インフルエンザに巻き込まれた研究の初演をマークします。
「私たちが生きている生物におけるインフルエンザに対するこのような広範囲で永続的な保護を観察するのは初めてです」と、研究コーディネーターのシルケ・パウスト博士は述べました。 声明で。
研究者は、治療が感染後数日後に行われたときでさえ、治療がその有効性を証明しており、治療されたマウスのほとんどで生存を確保することを示しています。
ウイルス酵素を標的とし、ウイルスが突然変異を受けるにつれてすぐに有効性を失う現在のインフルエンザ治療とは異なり、この治療は、1か月の繰り返し動物を繰り返した後でも、ウイルスが耐性を発症することを許可していません。この違いは、生存が医師が治療を行うことができる速度と効率に依存することが多く、ワクチンの開発は約6か月間続く場合に、将来の発生には不可欠な場合があります。
新しいカクテルは、ウイルスコーティングとウイルスの内部構造の間にあるM2Eと呼ばれるタンパク質に作用します。このタンパク質の維持により、単一の種類の抗体を使用して別々に投与された場合でも、ウイルスが耐性変異を発症することが妨げられました。この研究は、ウイルスへの1か月の繰り返しの暴露の後でもM2Eタンパク質がほとんど変化しないことを示し、この治療標的の安定性を確認しました。
研究者は、特にインフルエンザの季節に主に3つの抗体の組み合わせを使用することで、耐性株の発生を防ぐことができると考えています。
「ウイルスは、単一の種類の抗体を別々に使用した場合でも耐性の変異を患っていません。しかし、何百万人もの人々がこの療法を受けるインフルエンザシーズンでは、抗体のカクテル全体を使用すると耐性ステムの出現を防ぐことができると確信しています」とPaust氏は述べています。
Paustと彼のチームは、インフルエンザウイルスの感染前後の両方で、抗体が少量でさらに効率的であることを発見しました。カクテルは、肺の病気の重症度とウイルス量を大幅に減らし、健康なマウスと免疫不全マウスの両方の生存率を改善しました。
動物と人間の両方にとって致命的である可能性のある鳥インフルエンザのタイプであるH7N9株で行われたテストでは、研究者チームは、感染後4日後でさえ、単回投与の治療が肺のウイルスの量を大幅に減少させることを発見しました。
ウイルス量の減少は、生存率が高いと相関していました。
すべてのマウスは、感染後最初の3日間で抗体カクテルを受けたときに生き残りましたが、生存率は4日目で70％、5日目は60％でした。
「潜在的な治療法はより安く、人間の悪影響を引き起こす可能性が低い可能性があるため、非常に少量の用量を使用できます。」とPaust氏は説明しました。
使用される抗体は「非中和」であり（細胞への浸透を防ぐためにウイルスを直接ブロックしません）、それは細胞感染を直接防ぐのではなく、すでに感染した肺細胞に結合し、これらの細胞を識別および破壊するための体の免疫システムを引き付けるシグナルとして機能します。
このアプローチは、治療的抗体はウイルスを直接ブロックし、細胞への浸透を防ぐことである「中和」しなければならないという伝統的な概念と矛盾しています。
この発見は、インフルエンザだけでなく、他のウイルス感染に対しても治療がどのように設計されているかを変える可能性があります。
「私たちの体によって生成されたほとんどの抗体は中和的ではありませんが、医学はこれまでそれを無視していました。私たちの研究は、これらの抗体が命を救うことができることを示しています」とPaust博士は説明しました。
結果は予備的なものですが、患者が貯蔵された治療にアクセスできる未来への希望を提供し、季節の流行やパンデミックに迅速に分配する準備ができています。
現在、インフルエンザワクチンは毎シーズン更新されています。これは、ウイルスが一定の変異を受けるため、以前の茎に対して免疫が獲得されるため、免疫が効果的ではないためです。
結果は有望ですが、治療は実験段階にあり、ヒトでの臨床使用はまだ承認されていません。
次の手順には、ボランティアに関する臨床研究の前に治療の安全性と効率を評価するための追加のテストが含まれます。
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#新しい実験治療はインフルエンザに対する幅広い保護を提供します