科学者たちは、食欲の制御と減量を非常によく助ける自然に発生する分子を発見しました。それは、Ozempicのような一般的なGLP-1アゴニストと競合する可能性があります。
スタンフォード大学の病理研究者のラティティア・コソロは、チームを率いて、「ペプチド予測因子」と呼ばれるAIベースの創薬プログラムを設計しました。これは、数千の可能性の中でさらに調査するために373のタンパク質を特定していました。この干し草の山から、彼らは食欲を抑えるために必要な脳活動の種類を誘導する可能性のある100個のペプチドをスクリーニングしました。
これらの1つは、わずか12アミノ酸で構成される小さなBRP分子でした。
12-アミノ酸BRPペプチド（球体は原子であり、スティックは結合）は食欲を抑制し、吐き気や食物回避を引き起こすことなくマウスとブタの体重増加を減らします。 （Katrin Svensson/Stanford Medicine））
ラボでは、GLP-1ペプチドはヒトインスリン細胞の活性のマーカーを3倍に増加させ、成長因子は脳細胞で10倍の活性を増加させました。
それに比べて、BRPは10倍以上のニューロンとインスリン産生細胞の両方で活性のマーカーを上げました。
無駄のない男性のマウスで動物試験により、BRPを注入すると、その後の時間に食べた食物の量が半分になる可能性があることが明らかになりました。それは、その代謝と摂食行動が人間により似ているミニピグに同じ効果をもたらしました。
肥満マウスに14日間にわたってこれらのBRP注射を行われたとき、コントロールと比較して平均4グラムを失いました。そして、その減量のほとんどすべては、筋肉ではなく体脂肪によるものでした。
セマグルチド治療は、脂肪の喪失だけでなく、筋肉と骨を引き起こす可能性があります。 体重の20％が失われました。これは、オゼンピックのような薬物を服用することの長期的な影響について、減量のために疑問を投げかけています。たとえば、心臓の健康が苦しむ可能性があるかどうかを判断するには、さらなる研究が必要です。
GLP-1アゴニストは、吐き気や便秘など、他の不快な副作用も伴うことがあります。一方、BRPの動物試験は、おそらく分子が異なる脳受容体を活性化するため、これらの副作用や筋肉の喪失の兆候を示さなかった。
「セマグルチドが標的とする受容体は、脳だけでなく、腸、膵臓、およびその他の組織にも見られます」 言う スタンフォード病理学研究者カトリン・スベンソン。
「だからこそ、オゼンピックは、消化管を通る食物の動きを遅らせ、血糖値を下げるなど、広範囲にわたる効果がある理由です。」
一方、BRPは、脳の食欲と代謝センターである視床下部で働いているように見え、セマグルチドへのまったく異なる代謝および神経の経路を活性化します。
それが市場に出るかどうかは、Svenssonの会社がまもなく臨床試験で調査する人体で分子の機能がどのように機能するかに依存します。
肥満を治療するために薬物を開発する際に多くのお金が稼ぐべきであり、市場は増加すると予想されます。科学者は、2050年までに5人のアメリカ人に4人が肥満または過体重になると予測しています。
安全で効果的である場合、BRPは、オゼンピック、ウェゴヴィ、チルゼパチドと並んで、ますます混雑しているペプチドベースの減量薬のリングに足を踏み入れます。
「人間の肥満を治療するための効果的な薬の不足は何十年もの間問題でした」とスベンソン 言う。
「私たちが以前にテストしたものは、食欲と体重を減らすセマグルチドの能力と比較したものではありません。 [BRP] 人間で安全で効果的です。」
この研究はに掲載されました 自然。
#新しいタンパク質の発見は副作用の少ないオゼンピックに匹敵する可能性がありますSciencealert