新しいサルモネラ・パラチフスAワクチンは、世界中で毎年200万人以上が罹患している腸熱の予防における重大なギャップを埋める可能性がある。 VASP研究チームは、英国の健康な成人を対象とした二重盲検無作為化プラセボ対照試験を実施し、経口投与される弱毒生ワクチンCVD 1902の有効性、安全性、免疫反応を試験した。
パラチフス菌A感染症に対する強力な効果
この試験では、72人の参加者がCVD 1902またはプラセボのいずれかを14日の間隔で2回投与され、2回目の投与から28日後にパラチフス菌Aによる経口攻撃を受けた。治療意図のある集団では、ワクチン接種参加者の感染を発症したのは21%のみであったのに対し、プラセボ群では75%であり、ワクチンの有効性は73%（95% CI、46～86%）でした。プロトコールごとの分析により、これらの結果は 69% の有効性 (95% CI、42 ～ 84%) で確認されました。
このワクチンはまた、強力な免疫反応を誘導し、パラチフス菌 A の O 抗原を標的とする血清 IgG および IgA 抗体産生が顕著でした。プラセボを受けた参加者では免疫反応は検出されませんでした。
サルモネラ・パラチフスAワクチンの安全性プロファイル
公衆衛生への影響
サルモネラ・パラチフスAワクチンの開発成功により、世界の保健における満たされていない主要なニーズに対処できます。大規模な治験で確認されれば、この経口2回接種ワクチンは、特に流行地域において腸熱を予防する実用的で効果的なツールとなる可能性がある。強力な免疫反応と良好な安全性プロファイルは、CVD 1902 が広く実施され、リスクにさらされている何百万人もの人々を保護できる可能性を示唆しています。
参照
マッキャン N ら。 VASP研究チーム。サルモネラ・パラチフス A ワクチンの安全性、有効性、免疫原性。 N 英語 J 医学2025;393(17):1704-14。
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#新しいサルモネラ菌ワクチンは成人で73の防御効果を示す
2025-11-01 11:05:00