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2024-12-24 22:03:00
米国食品医薬品局(FDA)は最近、閉塞性睡眠時無呼吸症候群の減量治療を承認しました。したがって、これはこの一般的な睡眠障害に対する最初の薬となりました。
閉塞性睡眠時無呼吸症候群は、世界中で約 10 億人が罹患しており、睡眠中に一時的に呼吸が停止します。そのため、睡眠サイクルが乱れ、心臓病や認知症などの長期にわたる合併症が発生する可能性があります。場合によっては死に至ることもあります。
無呼吸に苦しむ人々に拡張された治療法は、肥満と戦うことを目的としたチルゼパチドをベースにした注射剤である、と書いている ロイター。 Zepbound は現在、中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群の肥満患者をターゲットにしています。
チルゼパチドによる治療は、GLP-1 (グルカゴン様ペプチド 1) アゴニストと呼ばれるクラスの薬剤に属します。 GLP-1 受容体アゴニストは、20 年近く前から市場で入手可能な薬剤の一種です。元々は 2 型糖尿病のために開発されましたが、食欲も減退し、胃が空になるのが遅くなります。
これまでCPAP装置は、睡眠中に顔にマスクをかぶって酸素を供給する無呼吸症候群に主に使用されていました。
これまでに約500人の被験者に対して実施された試験では、この注射による治療が中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群の患者の呼吸困難を軽減するのに有用であることが証明された。この薬は、これらの研究の患者の最大 52 パーセントで障害の解決に役立ちました。
#抗肥満治療も睡眠時無呼吸症候群に対する初めての治療法となったアメリカではすでに承認されています