カリン・ド・ポンダーオーストリアのインスブルックにあるインスブルック大学のポスドク研究者であるPhDは、慢性ストレスが免疫系の老化とうつ病との関係をどのように加速するかについての研究を実施しました。伝統的に、うつ病は自己報告された症状に基づいて診断されてきました。ただし、信頼できる臨床バイオマーカーが不足しています。
De Punderと同僚は、進行中の研究で新しい潜在的なバイオマーカーを調査しました。彼女は最近、彼女の発見を提示しました ドイツの議会 2025年3月12日から14日までのベルリンでの心理医学と心理療法のために、「ストレスと老化：トラウマとうつ症状の生物学的基礎？」というタイトルのセッション中に
De Punderは、「慢性ストレスは、その老化を加速することにより免疫系に影響を与える」と述べ、研究の重要な意味を強調しました。
慢性ストレスの分子毒性特性は、次のようなこれらのプロセスを促進します。
- コルチゾール受容体の感度の低下など、ストレス反応性の変化。
- 炎症の増加、特に生来の免疫系の慢性過活動によって引き起こされる低悪性度の炎症、特に外傷が人生の早い段階で経験される場合。
- 酸化ストレスは、細胞に損傷を与える炎症によるフリーラジカル産生の増加をもたらします。
- ミトコンドリア機能の低下は、修復および再生プロセスに利用可能なエネルギーを減らすことができます。
- 酸化ストレスと炎症の増加により、テロメアの短縮が加速されました。
短縮されたテロメア
染色体の保護キャップであるテロメアは、細胞分裂中に短くなります。ストレスはこのプロセスを加速します。テロメアの長さが臨界しきい値を下回ると、細胞死と老化が発生します。老化細胞は分裂することはできませんが、炎症誘発性シグナル伝達分子を分泌し続けます。促進されたテロメア短縮は、寿命の短い症状と、冠動脈疾患、アテローム性動脈硬化、2型糖尿病、自己免疫疾患、うつ病などの精神障害など、さまざまな疾患に関連しています。
うつ病バイオマーカー
ストレスが疾患リスクにどのように寄与するかを調べる研究では、研究者はしばしばテロメアの長さを測定します 末梢血単核細胞。
白血球の老化とテロメアの長さがうつ病に関連している場合、それらは潜在的なバイオマーカーとして機能し、物理的パラメーターを通じてうつ病の特定を支援することができます。
これらのバイオマーカーを特定するには、 研究者が分析しました うつ病と診断された22人の患者からの血液サンプルは、全員が入院患者治療を受けました。平均年齢58歳のうつ病のない年齢が一致した女性は、コントロールとして機能しました。うつ病の重症度は、Beckうつ病の在庫IIを使用して測定され、外傷性ストレスはエッセンの外傷インベントリを使用して評価されました。
血液サンプルはテロメアの長さを測定するために分離され、血清を質量分析ベースのOMICS分析に使用して生化学プロファイルを生成しました。合計で、682の代謝産物が特定され、うつ病とテロメアの長さとの関連について評価されました。
グリセルアルデヒドとうつ病
グリセルアルデヒドは、トリオース単糖であり、炭水化物代謝の中間体です。この高反応性分子は、タンパク質を修飾および結合することができ、高度な糖化最終生成物の形成をもたらすことができます。グリセルアルデヒド修飾タンパク質は、細胞を損傷から保護し、反応性酸素種の産生につながり、炎症性反応を促進するグルタチオンレベルを低下させることにより細胞毒性効果を発揮します。
「これらはまさにテロメアの長さに悪影響を与えるプロセスです」とDe Punder氏は述べています。
他のマーカーとのグリセルアルデヒド免疫系の活性化に関連するうつ病のサブタイプのバイオマーカーとして機能する可能性があります。
また、この研究は、1 mg/Lを超えるわずかに上昇したC反応性タンパク質レベルは、常に感染を示すとは限らないが、低悪性度の慢性炎症を反映する可能性があることを示唆しました。
「これにより、この形態のうつ病が存在するかどうかを判断するための検査オプションが医師になります」とDe Punder氏は述べています。
これらの結果を検証するには、この研究では、縦方向の設計、より広い年齢範囲、および両方の性別を含むより大きなコホートでの重複が必要です。グリセルアルデヒドとうつ病、トラウマ、およびテロメア生物学を結びつけるメカニズムをよりよく理解するには、さらなる調査が必要です。
「将来複数のバイオマーカーを利用できる場合、抑うつ障害の検出を改善するだけでなく、より良い仕立て療法も改善できます」とDe Punderは強調しました。
この物語は翻訳されました Medscapeのドイツ語版。
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#慢性ストレスは免疫老化とうつ病を静かにスピードアップします
2025-05-23 06:13:00