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微量キャンディーによる発作や挿管が増加：12人が発症、10人が入院

拡大する / ダイアモンド・シュルームズの「非常に強力な」インフューズドコーンには「スプリンクル」風味が入っています。 米食品医薬品局は火曜日、ダイアモンド・シュルームズ社製のマイクロドーズ・キャンディーを摂取した後にけいれんを起こし、挿管が必要になるなど、現在も続いている中毒の流行で、さらに多くの人が重度の中毒症状を訴えていると報告した。 現在、8つの州で少なくとも12件の症例が報告されている。12人全員が医療処置を必要とするほど重症で、10人は入院が必要だった。FDAの報告によると、これまでに報告された症状には、発作、中枢神経抑制（意識喪失、混乱、眠気）、興奮、心拍異常、高血圧/低血圧、吐き気、嘔吐などがある。 火曜日の最新情報で、FDA は病気に関連する製品も拡大した。ダイアモンド・シュルームズのマイクロドーズ・チョコレートバーの全フレーバーに加え、FDA の警告は同ブランドのインフューズド・コーン、マイクロドーズ・グミ、マクロドーズ・グミの全フレーバーに適用される。 FDAによると、最近の症例は6月9日に発症した。FDAは6月7日、ダイアモンド・シュルームズのチョコレートに関する最初の警告を発し、4州で8人が病気になり、6人が入院したと報告した。FDAは一般市民に対し、チョコレートの販売、提供、購入、消費を控え、廃棄するよう勧告した。 このキャンディーは全国で販売されています。オンラインで販売されており、火曜日の夕方の時点でも購入可能です。また、喫煙・ベイプショップや麻由来製品を販売する小売店など、米国全土のさまざまな小売店でも購入できます。 広告 現在までに確認された感染者数は、アラバマ州1人、アリゾナ州4人、インディアナ州2人、ケンタッキー州1人、ミズーリ州1人、ネバダ州1人、ペンシルベニア州1人、サウスカロライナ州1人となっている。 ダイアモンド・シュルームツはアルスからの複数回のコメント要請に応じていない。ニューヨーク・タイムズも同社が反応していないと報じた。 キャンディーに何が含まれているのか、何がこのような重篤な毒性を引き起こすのかは不明だ。同社は自社のウェブサイトで製品の成分リストを公開していない。「マイクロドージング」という言葉は、通常、少量の幻覚剤が含まれていることを示唆しており、ダイアモンド・シュルームズは自社製品を「幻覚剤」、「幻覚剤」、「幻覚剤」として売り出している。しかし、ダイアモンド・シュルームズのウェブサイトに掲載されている研究報告によると、同社のキャンディーには、キノコ由来の有名な幻覚剤であるシロシビンは含まれていない。 同社は、自社のキャンディーには「向知性薬と機能性キノコの最高の独自ブレンド」が含まれているとだけ述べている。向知性薬は認知機能に影響を及ぼすと言われている化合物だが、サプリメントメーカーはマーケティングでこの用語を疑わしい形で使用している。 ダイアモンド・シュルームズは2023年4月のブログで、同社のチョコレートバーには、漢方薬や伝統医学、サプリメントに使われる幻覚作用のないキノコであるライオンズマン、霊芝、チャガのブレンドが含まれていると述べた。同社は「ライオンズマンは認知機能を高めることができる天然の向知性薬であり、霊芝は体がストレスに適応し、免疫システムを高めるアダプトゲンである」と主張した。「最後に、チャガは抗酸化物質が豊富で、体内の炎症を軽減するのに役立ちます」 FDAは、アメリカ中毒センターおよび疾病予防管理センターとともに、現在もこの事件を調査しており、原因の特定に取り組んでいる。FDAは、同局の調査状況や同社製品の回収の可能性についてアルス社からの問い合わせに直ちには回答しなかった。 #微量キャンディーによる発作や挿管が増加12人が発症10人が入院