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彼らは肺が転移の頻繁な場所である理由を発見します

医師はいくつかの肺のX線画像を観察します(シャッターソック)がん患者の半数以上が苦しんでいます 転移 彼らはそれを提示します 肺。この前提により、Vib-Ku Leuven Cancer Centerのベルギーの研究者チームは、腫瘍細胞のこれらの臓器の魅力を発見することを提案しました。この転移プロセスの背後に隠れているものを見つけるために、科学者は 遺伝子発現 (細胞が必要とする分子を生成するために使用するプロセス)攻撃的な肺メタスターゼ細胞で。したがって、彼らはのプログラムの証拠を見つけました 代替翻訳。このプロセスは、私たちの遺伝コードを細胞でのタンパク質生産のモデルとして使用するプロセスです。このようにして、この翻訳プログラムの変化は、異なるタンパク質のセットをもたらします。 の成長を促進します 癌細胞 肺環境で。この発見は研究の出発点であり、すでに雑誌に掲載されています 自然、チームは、この代替プロセスが転移でどのように始まるかを理解したかったからです。「私たちは高いレベルを見つけます アスパラギン酸 マウスの肺と患者 乳癌、 アスパラギン酸塩が肺転移にとって重要である可能性があることを示唆するマウスや患者と比較してください」と、サラ・マリア・フェント教授の博士課程の学生であり、研究の最初の著者であるGinevra Doglioniは説明します。以前の研究では、転移性乳がんを伴うマウスの肺が存在することが示されました 非常に高い濃度 タンパク質の基本成分であるアスパラギン酸の。健康な血漿では、このアミノ酸の量は非常に低いです。 わずか7分で注射で投与される癌免疫療法の治療は、スペインに到着します。私たちの体の多くのタンパク質は、開始因子など、この翻訳プロセスに影響を与えることに留意することが重要です。それらの1つはです eif5a、肺転移の癌細胞では活性化されています。 催眠。これは、はるかに攻撃的な肺転移に関連していた。ベルギーの研究者は、アスパラギン酸が予期しないメカニズムを使用してeIF5Aでこの変更をトリガーする原因であることを発見しました。 癌細胞はこのアミノ酸を吸収しませんでした。代わりに、アスパラギン酸は癌細胞でNMDA受容体と呼ばれる細胞表面タンパク質を活性化し、それが最終的にEIF5Aの催眠を引き起こしたシグナル伝達の滝を引き起こしました。eIF5Aの催眠は、がん細胞が環境を変えてより適切にする能力を改善する翻訳プログラムを促進します 転移の発達。この効果は、肺の転移を伴う乳がん患者の腫瘍のサンプルと、他の臓器の転移と比較してアスパラギン酸に結合するNMDA受容体のサブユニットの高発現で同様に観察されました。「この相関関係は、臨床的文脈における所見の関連性を強調し、アスパラギン酸塩のシグナル伝達が肺で成長する癌細胞の共通の特徴である可能性があることを示唆しています。さらに、私たちが特定するメカニズムに作用する薬物があり、したがって、より多くの研究で作用することができます。 臨床分野での応用」、Fendtを結論付けます。 #彼らは肺が転移の頻繁な場所である理由を発見します

彼らは肺が転移の頻繁な場所である理由を発見します

医師はいくつかの肺のX線画像を観察します(シャッターソック)

がん患者の半数以上が苦しんでいます 転移 彼らはそれを提示します 。この前提により、Vib-Ku Leuven Cancer Centerのベルギーの研究者チームは、腫瘍細胞のこれらの臓器の魅力を発見することを提案しました。

この転移プロセスの背後に隠れているものを見つけるために、科学者は 遺伝子発現 (細胞が必要とする分子を生成するために使用するプロセス)攻撃的な肺メタスターゼ細胞で。したがって、彼らはのプログラムの証拠を見つけました 代替翻訳。このプロセスは、私たちの遺伝コードを細胞でのタンパク質生産のモデルとして使用するプロセスです。

このようにして、この翻訳プログラムの変化は、異なるタンパク質のセットをもたらします。 の成長を促進します 癌細胞 肺環境で。この発見は研究の出発点であり、すでに雑誌に掲載されています 自然、チームは、この代替プロセスが転移でどのように始まるかを理解したかったからです。

「私たちは高いレベルを見つけます アスパラギン酸 マウスの肺と患者 乳癌、 アスパラギン酸塩が肺転移にとって重要である可能性があることを示唆するマウスや患者と比較してください」と、サラ・マリア・フェント教授の博士課程の学生であり、研究の最初の著者であるGinevra Doglioniは説明します。

以前の研究では、転移性乳がんを伴うマウスの肺が存在することが示されました 非常に高い濃度 タンパク質の基本成分であるアスパラギン酸の。健康な血漿では、このアミノ酸の量は非常に低いです。

わずか7分で注射で投与される癌免疫療法の治療は、スペインに到着します。

私たちの体の多くのタンパク質は、開始因子など、この翻訳プロセスに影響を与えることに留意することが重要です。それらの1つはです eif5a、肺転移の癌細胞では活性化されています。 催眠。これは、はるかに攻撃的な肺転移に関連していた。

ベルギーの研究者は、アスパラギン酸が予期しないメカニズムを使用してeIF5Aでこの変更をトリガーする原因であることを発見しました。 癌細胞はこのアミノ酸を吸収しませんでした。代わりに、アスパラギン酸は癌細胞でNMDA受容体と呼ばれる細胞表面タンパク質を活性化し、それが最終的にEIF5Aの催眠を引き起こしたシグナル伝達の滝を引き起こしました。

eIF5Aの催眠は、がん細胞が環境を変えてより適切にする能力を改善する翻訳プログラムを促進します 転移の発達。この効果は、肺の転移を伴う乳がん患者の腫瘍のサンプルと、他の臓器の転移と比較してアスパラギン酸に結合するNMDA受容体のサブユニットの高発現で同様に観察されました。

「この相関関係は、臨床的文脈における所見の関連性を強調し、アスパラギン酸塩のシグナル伝達が肺で成長する癌細胞の共通の特徴である可能性があることを示唆しています。さらに、私たちが特定するメカニズムに作用する薬物があり、したがって、より多くの研究で作用することができます。 臨床分野での応用」、Fendtを結論付けます。

#彼らは肺が転移の頻繁な場所である理由を発見します

執筆者について: nipponese

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