彼らはどれが薬物から最も利益を得られるかを調べます

バルセロナ長年にわたり、研究者たちはさまざまな種類のがんと闘うためのエピジェネティック薬の開発に熱心に取り組んできました。 これらの薬剤は、すべてのヒト腫瘍の最も典型的な特性の 1 つである、遺伝子発現を制御するために化学的変化を引き起こす能力を標的にすることを目的としています。 場合によっては、腫瘍細胞を以前と同じように再プログラムすることができます。 現在、白血病、リンパ腫、軟部組織腫瘍 (筋肉などの組織) に特に効果的な、腫瘍学の分野での使用が承認されている最大 9 種類のエピジェネティック薬があります。 しかし、これらのがんと闘う方法は進歩しているにもかかわらず、研究者たちがまだ答えられていない疑問が 1 つありました。それは、なぜ一部の患者はこれらの薬に臨床的に反応し、他の患者は反応しないのでしょうか? 抵抗を示す他の人はいますか？

現在、カタルーニャ語の研究者のグループが、この謎に対する最初の解決策の 1 つを発見したようです。 雑誌 がん研究コミュニケーション ジョセップ・カレーラス白血病研究所所長、ICREA研究教授、バルセロナ大学医学部遺伝学教授であるマネル・エステラー博士が率いる論文を発表しました。その中で、この質問に対する最初の答えが書かれています。 。 米国癌研究協会（AACR）の公式出版物であるこのジャーナルで、エステル氏は、変異を伴う特定のユニークな腫瘍細胞の存続が、これらの薬理学的原理の臨床上の利点の欠如とどのように関連しているかを実証しています。

この謎を解明するために、エステル氏のチームは、エピジェネティック療法を受ける前後で、患者から分離された何千もの細胞のDNAとタンパク質に何が起こったのかを研究した。 「私たちは、白血病の血液細胞が形成される骨髄のがんの一種に研究を集中させることにしました。なぜなら、選択される治療法は『DNA』のメチル化の阻害剤であるエピジェネティックな薬だからです」と教授は説明する。

このプロセスにより、彼らは 30 を超える細胞サブタイプと 50 を超える遺伝子を特徴付けることができ、薬物治療を受けた後に効果を経験した患者には特定のプロファイルがあることを観察しました。つまり、細胞の母祖先における突然変異の数が減少しているということです。そして顆粒球と単球（2種類の白血球）です。 「このことから、腫瘍の進行過程の初期に現れるこれらの変化した原始細胞を除去しなければ、治療が成功する可能性はほとんどないと推測できます」とエステル氏は説明する。

耐性のある患者さんへの期待

特定のエピジェネティック薬がどのがん患者に効果があるのか​​、あるいは効果がないのかを特定するだけでなく、白血病研究所所長のジョセップ・カレーラス氏は、この発見は耐性患者にとって「朗報」であるとも主張している。 「私たちは、現在出現している新たな変異の一部が、その変異に特異的に向けられた他の薬剤の標的となる可能性があることを発見しました。医師と癌のいたちごっこのように、ある薬剤に対する腫瘍の強さが別の薬剤に対する脆弱性を生み出します。麻薬だ」と彼は結論づけた。