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2025-04-20 08:30:00
現在、国民保健局は、新生児患者の21の新生児先天性代謝異常疾患を助成しています。出生が2日間で、かかとの血液が摂取されている限り、21の病気のスクリーニングを完了することができます。国民保健局の統計によると、新生児細胞の年間スクリーニング率は平均99%以上に達します。 112年で、3,300の異常な症例が発見されましたが、そのほとんどの症例はグルコースヘキサリン酸デヒドロゲナーゼ欠乏G6PD(一般的に広い豆疾患として知られています)で、2,916人で、これは台湾でも一般的な遺伝性疾患です。 100人の赤ちゃんに約3人がいます。
広い豆疾患の毎日の予防措置ナフタレン錠剤、メントール、広い豆などを避けるために、急性溶血性貧血を防ぐ
新生児のスクリーニング患者が、赤ちゃんの衣服や物資がナフタレン錠剤(一般的に臭い丸薬、ムスボールとして知られている)または日常生活での臭気と接触することを避けている限り、広い豆疾患の患者である場合、メントールを含む製品を使用しないでください。
一般大衆は「広い豆疾患」を聞いたことがあるかもしれませんが、彼らはこの病気にあまり精通していないかもしれません。 「ヤオ博士は言った「ポストは、「家族豆疾患」の患者にとって、日常生活での薬物療法の不注意な使用は深刻な結果につながる可能性があると述べています。広い豆疾患の原因と避けるべき危険な薬物のリストについて学びましょう。
広い豆疾患は、X染色体に関連する遺伝的疾患です。科学名はG6PD欠乏です。赤血球は、酸化的損傷のために破裂する傾向があります。
広い豆疾患は遺伝的疾患です。 「広い豆疾患」のサイエン名は、X染色体に関連する遺伝的疾患であるグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ(G6PD)欠乏です。 G6PDは、赤血球の抗酸化物質に重要な役割を果たす酵素です。 G6PD酵素が不十分な場合、赤血球は酸化的損傷のために破裂しやすく、溶血性貧血を引き起こします。
異なるG6PD遺伝子型(遺伝子型)は、酵素活性の減少の程度に影響を与える可能性があり、その結果、疾患の重症度が異なります。たとえば、種類が非常に不足している患者は、特定の酸化薬や広い豆にさらされると急性溶血反応を経験する可能性がありますが、より穏やかな遺伝子型を持つ患者は明らかな症状を持たない場合があります。これが、個々の遺伝子型を理解することが広い豆疾患の患者にとって特に重要である理由でもあります。
広い豆疾患の患者は注意を払うべきです! CPICは、抗感染および抗尿酸薬のリストに含まれる高浸潤リスク薬のリストをリリースします
臨床薬理遺伝学の実装コンソーシアム(CPIC)は、一般的な稲妻保護薬のリストに関する国際的なコンセンサスガイドをまとめました。これらの薬物は、広い豆疾患患者の溶血のリスクが高い。特に注意してください:
antifective抗感染薬:ダプソン、プリマキン、タフェノキン、ニトロフルントイン。
a抗尿酸薬物:ラスヴリカーゼ(ラビリアゼ)、ペグロチュー亜鉛(ポリエチレングリコール組換え尿酸)。
他の高リスク薬:メチレンブルー。
治療を求める場合、広い豆疾患の患者は、未知の起源の市販薬または健康製品の購入を避けるために、積極的に自分の状態に通知する必要があります。
ヤオ博士は、広い豆疾患の患者が自分の状態を理解している限り、医師に会うか薬を服用するたびに広い豆疾患があることを知らせなければならないことを皆に思い出させます。広い豆疾患の患者は、他のまれに曝露することを避けるために、未知の起源の市販薬または健康製品の購入を避けるべきですが、彼らの健康に有害である可能性があります。薬物療法について質問がある場合は、高リスクの薬物を正しく避け、健康で心配のない生活を送るために、お気軽に薬剤師に相談してください。
新生児スクリーニングを受けることをお勧めする理由については?広い豆疾患のある新生児の一部には「黄und」があり、少数の重度の症例には「ケラチン黄und」があるため、永続的な神経損傷を引き起こす可能性があります。それらは新生児スクリーニングを通して際立っている必要があり、早期に検出され、適切に扱うことができます。次に、あなたはあなたの人生の特定の物質から離れることに注意を払う必要があり、あなたの健康は普通の人々と変わりません。
(Changchun Monthly Journal/編集部門によって編集された、承認された記事が提供/今健康画像ソース:Dreamstime/Danjiang画像)
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#広い豆の病気は広い豆を食べると問題を引き起こすだけではありません専門家はこれらの一般的な薬物も非常に危険であり溶血を恐れていると警告しています #健康ニュースPCHOMEオンラインニュース