この種の最初の研究によれば、睡眠障害の性特異的な違いは、幼虫のバッテン病のマウスモデルで発見されています。
マウスが主に眠っている光期間中、少年バテン様疾患の雄マウスは健康なマウスよりも眠っている時間が少なくなりましたが、病気の雌マウスは初期の暗黒時代に睡眠サイクルが長くなりました。
「マウスは夜行性の動物であり、したがって光期間では活動性が低いため、男性の睡眠障害の発見は、夜中に睡眠を破壊したことを再現します [juvenile Batten] 研究者は、疾患患者が書いており、女性のマウスの暗黒時代の早い時間には、バッテンの人々の昼間の眠気を模倣すると付け加えた。 「私たちの研究は、疾患に関連する睡眠障害と潜在的な治療戦略の背後にある潜在的なメカニズムに関する将来の研究を促進します。」
研究、 “CLN3疾患のマウスモデルにおける睡眠の特性評価は、性別特異的な睡眠障害を明らかにしました、」が出版されました Journal of Sleep Research。
Battenは、廃棄物を分解するプロセスの欠陥によって特徴付けられる、継承された重度の神経障害のグループです。これは、リソソーム内の消化された脂肪とタンパク質で構成される黄色の茶色の顆粒、廃棄物を分解する細胞内の成分を覆うリソソームの毒性蓄積につながります。
脳細胞はリポフスチンの蓄積の影響を受けやすいため、視力喪失や発作、進行性認知や運動の低下など、脳損傷に関連する症状を発症するのはそのためです。
少年バッテン病、または最も一般的なタイプのバッテンであるCLN3病は、 cln3 遺伝子と症状は通常、5〜10歳の間に発生します。
睡眠障害は、少年バッテンに関連する最も一般的な症状の1つです。これらの問題には、眠りにつくこと、睡眠時間の短い、夜中に目が覚めること、悪夢、眠っているときに歩いたり話したりすること、昼間の眠気が含まれる場合があります。
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少年バッテン病の睡眠障害の調査
このような睡眠の問題は少年バッテンで完全に研究されておらず、動物モデルで報告されていないため、ケンタッキー大学の研究者は病気のマウスモデルで睡眠を調べましたが、 cln3 Cln3koマウスと呼ばれる遺伝子。
主に1回の7〜8時間の期間にわたって夜間眠る人間とは異なり、マウスは昼間よりも夜間にサイクルが少なく、いくつかの睡眠を起こすサイクルを通過します。
24時間にわたって睡眠パターンを継続的に追跡するために、研究者は、睡眠と覚醒を区別できる非侵襲的で自動化されたモーションセンシングシステムであるPiezos Sleepを使用しました。測定は、2回連続して12時間の明暗期と暗い期間にわたって記録され、個別に分析されました。
光の期間中、一般的に活動性が低かったとき、男性CLN3KOマウスは、時間の経過とともに睡眠率が低いことを示すように、健康な雄マウスよりも全体的に妊娠しませんでした。 CLN3KOと健康な雌マウスの睡眠率は似ていました。
雄Cln3koマウスが光期間中に眠ったときでさえ、彼らがいくつかの睡眠サイクルで眠りについていたのは、健康な男性よりもかなり短かった。 CLN3KOと健康な雌マウスの間に有意差は見られませんでした。
マウスが通常より活動的である12時間の暗い期間全体で、平均的な時間は類似しており、 cln3 遺伝子とセックスに関係なく。
しかし、暗い時期の最初の6時間では、CLN3KOのマウスよりもCLN3KO雌マウスの平均睡眠時間はかなり長かったが、CLN3KOと健康な雄マウスはこの期間に同様の値を持っていた。
光期間中に上位10％長い睡眠発作を経験しているマウスの検査により、CLN3KOの雄マウスは健康な雄マウスと比較して睡眠時間がまだ不足していることが示されました。繰り返しますが、Cln3koと健康な雌マウスは有意差を示さなかった。
暗い時期には、セックスに関係なく、最高の10％の長い睡眠の試合に関して大きな違いはありませんでした。しかし、初期の暗い時期には、セックスに関係なく、CLN3KOマウスよりもCLN3KOマウスで最も長い睡眠時間の平均が大幅に長かった。
マウスは光の期間中はあまり活動的ではないため、男性CLN3KOマウスの睡眠障害は、少年バッテン患者の夜の睡眠パターンの破壊と平行していると研究者は述べた。一方、患者の昼間の眠気に合わせて、初期の暗黒期間中の雌CLN3KOマウスの睡眠サイクルが長くなります。
「これは最初の研究報告です [an abnormal sleep profile] CLN3疾患のマウスモデルでは、「CLN3疾患の臨床的に報告された睡眠障害の背後にあるメカニズムの将来の調査と、CLN3疾患患者の睡眠を回復する潜在的な治療戦略の将来の調査に役立つ」と述べた研究者は書いています。
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