新しい前向きコホート研究では、子宮頸がんまたはホジキンリンパ腫が共有リスク因子とは無関係に、新規発症アテローム性動脈硬化性心血管疾患（ASCVD）のリスクの増加と関連していることがわかりました。
「がん患者の多くの死亡は、がん自体に起因するものではなく、ASCVDに起因しています。癌とCVDの両方が系統的炎症と酸化ストレスの経路を共有し、がん治療がCVDリスクを増加させる可能性があると仮定されています。 [HF]）共有された危険因子とは独立したがん患者の間。 CVDスクリーニング、治療投与オプション、およびCVDリスクモデルに癌の包含に関する疑問を提起します」と、研究者Qiang Liu、MD、乳房外科腫瘍学部、国立癌センター/国立臨床研究センター、がん/癌病院、中国医学アカデミーおよび北京連合医科大学、養生族、中国の栄養栄養学部同僚が書いた1
Liuと同僚は、看護師の健康研究（NHS）（1984–2020）で108,689人の女性、NHSIIの113,569人の女性（1991–2019）、および医療専門家の追跡調査で45,328人の男性を追跡しました（HPFS; 1986〜2016）。彼らは、多変量で調整されたCOX比例ハザード回帰モデルを使用することにより、個々の癌診断後のASCVDリスクを評価しました。
調査官はまた、乳がんの生存者は、がんのない人と比較して、最初の7.5年間はASCVDリスクが低いが、その後徐々に増加したことを発見しました（その後徐々に増加しました（p非線形性= 0.01）。時間が経つにつれて、ASCVDのリスクは大腸菌患者の間で増加しました（p = .003）、肺（p = .002）、および子宮内膜（p = .04）がん。彼らは、口腔および咽頭、肉腫、黒色腫、腎臓、甲状腺、白血病、または卵巣の癌とのASCVDリスクとの有意な関連性を観察しませんでした。膀胱がん患者の患者は、診断後約5年から12年の間にASCVDリスクが増加し、10年ほどのピークがあり、その後逆相関に徐々に減衰しました。全体として、調査対象のすべての癌タイプについて、ASCVDの生存者のリスクは最初に診断後の最初の5年間に減少しましたが、その後徐々にリスクの増加になりました。
「がんの生存者が複合CVD（HFを含む）のリスクが高いことを示唆する以前の研究とは対照的に、我々の発見は、特定の癌部のみがASCVDを予測するための現在の方程式の独立した危険因子と見なされ、がん診断後の特定の癌治療がASCVD開発のために癌特異的パターンを促進する可能性があるという新しい癌治療が癌であることを提供する可能性があることを示した。リスク、がん治療、CVDサブタイプ」とLiuと同僚は書いた。
参照
- Liu Q、Wang Q、Wang K、他がん診断後のアテローム性動脈硬化性心血管疾患のリスク：3つの前向きコホート研究からの発見。 J Natl Cancer Inst。 2025; 117（8）：1707-1716。 2：10.1093/JNCI/DJAF122
- Florido R、Daya Nr、Ndumele CE、他癌生存者の心血管疾患のリスク：コミュニティのアテローム性動脈硬化リスク（ARIC）研究。 J Am Coll Cardiol2022; 80（1）：22–32。 doi：10.1016/j.jacc.2022.04.042
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#子宮頸がんホジキンリンパ腫はASCVDリスクを増加させます
2025-08-20 01:01:00