方法:
子lamp前症(n = 40)、胎児の成長制限(FGR、n = 33)、糖尿病前糖尿病(DM、n = 42)、妊娠糖尿病(GDM、n = 61)、および羊膜感染症候群(AIS、n = 47)は、410のコントロールを使用して、羊膜感染症症候群(n = 47)を使用して、妊娠糖尿病(GDM、n = 61)、妊娠前糖尿病(AIS、n = 47)によって複雑になった妊娠は、410のコントロールに含まれていました。将来の出生コホート研究から一致するマハラノビス最近隣人。トリプトファン、キヌレニン、アントラニル酸、3-ヒドロキシキヌレニン、3-ヒドロキシアントラニル酸、キヌレン酸、キヌレン酸、キノリン酸、ピコリン酸、およびニコチン酸は、液体クロマトグラフィータンデムマスコレーム測定(LC-Ms)を使用して臍帯血で測定しました。代謝産物濃度の違いは、潜在的な交絡因子を制御するために、対応のないt検定と線形回帰モデルを使用して分析されました。
結果:
子lamp前症およびDMの場合、トリプトファン濃度は減少しました。子lamp前症、GDMのキヌレニン、およびFGRとDMの両方でニコチン酸における3-ヒドロキシキヌレニンのレベルの上昇を特定しました。キノリン酸レベルは、子lamp前症とGDMでも高かったが、これは交絡変数を調整した後は重要ではなかった。 AISのKP代謝産物の変化は観察されませんでした。
結論:
この研究では、子lamp前症、FGR、DM、およびGDMの妊娠における臍帯血kp代謝産物濃度の明確な変化を特定しましたが、AISはそうではありませんでした。これは、妊娠障害に応じてKPの微分規制と活性化を示唆しています。このような変化は、母体と乳児の健康に影響を与える可能性があり、胎児のプログラミングにおいて役割を果たす可能性があり、子どもの発達と健康に長期的な影響を与える可能性があります。
キーワード:
胎児;キヌレニン経路;妊娠;妊娠合併症;トリプトファン;臍帯血。
#妊娠合併症は臍帯血のキヌレニン経路代謝産物濃度に影響を及ぼします