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多発性硬化症の神経系の修復を助ける分子

新しい多発性硬化症薬はマウスで効果がある。バビサントは、睡眠障害を治療するためにヒトですでに試験されている分子である。神経系に対するその再生特性は、最も有望な分子が特定されるまで 1,500 以上の分子を迅速にテストする一種の「風洞」として使用された革新的な薬物スクリーニング プラットフォームのおかげで発見されました。この結果は、ヴィタ・サルーテ大学「サン・ラッファエレ」とミラノのIRCCS病院「サン・ラッファエレ」が連携する国際チームによってジャーナル「サイエンス・トランスレーショナル・メディスン」に掲載された。この発見は、イタリア多発性硬化症協会(AISM)とその財団(FISM)が創設メンバー、理事会メンバー、資金提供者である進行性多発性硬化症国際同盟からの資金提供を受けて2017年に発足した国際研究ネットワークであるBRAVEinMSの最初の主要な成果となる。このコンソーシアムは、他の治療適応にすでに使用されている薬剤が多発性硬化症の治療に使用できるかどうかをテストすることを目的としていました。その有効性を迅速に評価するために、研究者らは、大規模な生物学的および薬理学的データベース、患者の幹細胞由来のヒト細胞モデル、培養脳組織、および多発性硬化症の実験モデルのコンピューター分析を組み合わせたスクリーニングプラットフォームを開発した。 1,500 の初期候補から、スクリーニングにより、ニューロンおよびその伸長を覆うミエリン鞘に対して潜在的な活性を持つ 273 分子が特定されました。毒性試験によりリストは 32 化合物に絞り込まれ、その後有効性試験により有力な候補が 6 つに絞り込まれ、最終的にヒスタミン H3 受容体を選択的にブロックする作用を持つバビサントの 1 つに絞り込まれました。動物実験では、バビサントがミエリン生成細胞を刺激して神経線維を修復し、ニューロンを変性損傷から保護し、炎症に関与する遺伝子の発現を低下させることが示されています。「我々は、インビトロおよびインビボのヒトモデルに基づく体系的なアプローチを通じて、進行性多発性硬化症においてミエリンを再生し、同時にニューロンを保護できる分子を同定できることを初めて実証した」とヴィータサルート大学サンラッファエレ校のパオラ・パニーナ氏は説明する。 「このプラットフォームは、新しい治療法を特定するのに役立つだけでなく、薬理学的研究への新しいアプローチを構築します。より速く、より予測可能で、多発性硬化症患者の期待に近づけます。」(www.ansa.it - 1 月 24 日)/oavram 前の記事米国では強力な冬の嵐が2億人近くに影響を与える可能性がある #多発性硬化症の神経系の修復を助ける分子

多発性硬化症の神経系の修復を助ける分子

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2026-01-24 23:10:00

新しい多発性硬化症薬はマウスで効果がある。バビサントは、睡眠障害を治療するためにヒトですでに試験されている分子である。神経系に対するその再生特性は、最も有望な分子が特定されるまで 1,500 以上の分子を迅速にテストする一種の「風洞」として使用された革新的な薬物スクリーニング プラットフォームのおかげで発見されました。この結果は、ヴィタ・サルーテ大学「サン・ラッファエレ」とミラノのIRCCS病院「サン・ラッファエレ」が連携する国際チームによってジャーナル「サイエンス・トランスレーショナル・メディスン」に掲載された。
この発見は、イタリア多発性硬化症協会(AISM)とその財団(FISM)が創設メンバー、理事会メンバー、資金提供者である進行性多発性硬化症国際同盟からの資金提供を受けて2017年に発足した国際研究ネットワークであるBRAVEinMSの最初の主要な成果となる。
このコンソーシアムは、他の治療適応にすでに使用されている薬剤が多発性硬化症の治療に使用できるかどうかをテストすることを目的としていました。その有効性を迅速に評価するために、研究者らは、大規模な生物学的および薬理学的データベース、患者の幹細胞由来のヒト細胞モデル、培養脳組織、および多発性硬化症の実験モデルのコンピューター分析を組み合わせたスクリーニングプラットフォームを開発した。 1,500 の初期候補から、スクリーニングにより、ニューロンおよびその伸長を覆うミエリン鞘に対して潜在的な活性を持つ 273 分子が特定されました。毒性試験によりリストは 32 化合物に絞り込まれ、その後有効性試験により有力な候補が 6 つに絞り込まれ、最終的にヒスタミン H3 受容体を選択的にブロックする作用を持つバビサントの 1 つに絞り込まれました。
動物実験では、バビサントがミエリン生成細胞を刺激して神経線維を修復し、ニューロンを変性損傷から保護し、炎症に関与する遺伝子の発現を低下させることが示されています。
「我々は、インビトロおよびインビボのヒトモデルに基づく体系的なアプローチを通じて、進行性多発性硬化症においてミエリンを再生し、同時にニューロンを保護できる分子を同定できることを初めて実証した」とヴィータサルート大学サンラッファエレ校のパオラ・パニーナ氏は説明する。 「このプラットフォームは、新しい治療法を特定するのに役立つだけでなく、薬理学的研究への新しいアプローチを構築します。より速く、より予測可能で、多発性硬化症患者の期待に近づけます。」(www.ansa.it – 1 月 24 日)/oavram

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執筆者について: nipponese

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