Cystic Fibrosis（CF）コミュニティが啓発月間に入ると、主要な治療のマイルストーンも祝っています。
約4,000人のオーストラリア人が病気に苦しみ、それが全身、特に肺、副鼻腔、消化、生殖システムに影響を与え、体液を考えて粘着性にし、しばしば感染につながります。
現在、治療法はありませんが、嚢胞性線維症を患っている人々には、さまざまな治療法と治療法があります。
嚢胞性線維症オーストラリアの最高経営責任者であるジョー・アームストロング博士は、月が始まると、一般大衆がこの病気についてより教育を受けたことを望んでいると述べました。
「意識を高めることは本当に、本当に重要であり、嚢胞性線維症の人々の認識は本当に重要であり、毎日の闘争があります」と彼女は言いました。
「それは、私たちが運転の変化の最前線にいることを保証することです。これは、嚢胞性線維症の人々のために何が起こっているのかを実際に話す機会ですが、実際に未来と、私たちがコミュニティとして協力して人々の結果を改善するためにどのように協力できるかを目指します。」
この疾患の治療は最近、2つの薬物、トリカフタとカリデコの2つの薬で別の一歩を踏み出し、拡張を受けています。
「最近、先週の木曜日にBPAC（Pharmaceutical給付諮問委員会）から結果が得られました。これは、より多くの遺伝子変異のために拡張されました。これはコミュニティにとって非常に良いニュースです。
「より多くの人々がトリカフタに行く資格があります。私たちは非常に長い間キャンペーンを行ってきました。
赤ちゃんが嚢胞性線維症で生まれたとき、子供は通常、人生の最初の数週間以内に診断されます。
Kalydeco治療は現在、1か月から4か月の乳児を含めるように拡大しています。
「これは、ほとんどすぐに子供がKalydecoにアクセスできるようになることを意味します。つまり、予防的であり、肺と臓器への損傷をより早く保護します」とArmstrong博士は言いました。
「それはすべて早期介入に関するものであり、それは彼らの人生により良い軌跡があることを意味するので、より多くの人々が薬を利用できるようになり、より早く、本当に重要です。」
アームストロング博士は、治療の結果は大きいが、やるべきことがさらにあり、一部の人々はまだ治療の種類に反応していないと述べた。
「嚢胞性線維症薬は、必ずしもすべての人が利用できるとは限らず、必ずしもすべての人にとって効果的ではありません。
「嚢胞性線維症があるからといって、遺伝子変異に応じて効果的な治療を受けているという意味ではありません。
「それがどれほど効果的であるかを知ることは非常に困難であり、人とはまったく違っているように見えます。」
詳細については、に進んでください cysticfibrosis.org.au
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2025-05-06 18:05:00