双極性障害（BD）は、うつ病とマニアの再発エピソードを特徴とする慢性的な精神的健康状態です。それは、世界の健康に大きな負担をかけ、発生率が増加しています。その有病率にもかかわらず、根本的な神経病理学的メカニズムを理解することには大きなギャップが存在します。ミトコンドリア機能障害はBDに関係していますが、損傷した特定の脳領域はまだ完全には理解されていません。より深い理解は、研究努力を進め、より良い治療戦略を開発するために不可欠です。
知識のギャップを埋めるために、日本の研究者チームは、気分調節と認知機能に関与する脳領域の視床と内側側頭領域を調査しました。精神医学および行動科学科の水川田村教授が率いる研究チームは、日本の東京松沢病院の長生き博士博士博士がBD研究の段階を変えるというビジョンを備えています。彼らの調査結果はで公開されました 精神医学および臨床神経科学 の上 2025年9月2日。
この研究には、死後の脳組織、特に傍脳関節視床と内側側頭領域の分析が含まれており、これらは詳細に研究されました。死後組織は、リン酸化TAU、アミロイドβ、α-シヌクレイン、およびTDP-43を含む重要な神経変性マーカーを標的とする抗体を使用して、免疫組織化学分析を受けました。さらに、CHMP2BやCK-1Δなどのグラヌロバクオル変性（GVD）のマーカーを調査しました。この包括的なアプローチにより、神経変性疾患に一般的に関連する複数のタンパク質の発現と分布の効率的な評価が可能になりました。
一緒に、これらの洞察は、BDの基礎となる生物学における神経変性タンパク質の蓄積と機能不全の傍脳球視床の潜在的な役割を強調しています。
全体として、この発見は、BDが脳ベースの病気であることを示唆する増加している一連の証拠に追加されます。 CHMP2B陽性GVDなどの特定のタンパク質の病理を明らかにすることにより、主要な脳領域でのTAUの蓄積を明らかにすることにより、この研究は、単に臨床症状を超えてBDの生物学的理解を強化します。
基礎となる脳の変化の理解が向上するにつれて、早期発見、個別化された治療戦略、および根メカニズムに対処する治療法の必要性が高まっています。
「私たちの研究は、傍脳室視床にCHMP2B陽性GVDの存在を実証することにより、BD患者のNFT段階の増加を実証することにより、新しい診断ツールと標的療法の開発への道を開く可能性があります。」 加藤教授は締めくくります。
ソース：
ジャーナルリファレンス：
長石、A。、 et al。 （2025）。視床における顆粒球減少の増加と双極性障害におけるより高い神経原線維の絡み合い段階。 精神医学および臨床神経科学。 doi.org/10.1111/pcn.13891
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#双極性障害病理学における傍脳室視床核の役割を理解する
2025-09-04 18:59:00