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単純なCFRNA検定は、発症の数ヶ月前に子lamp前症を検出します

クレジット:PeopleImages/Getty Images 非営利団体であるカルロスシモン財団とスペインのバレンシアにあるバイオテクノロジー企業Ipremomの科学者による新しい研究は、細胞フリーRNA(CFRNA)液体生検と呼ばれる母体血漿の簡単なテストが、臨床的に臨床的に診断される5か月前に早期発症および遅い発生前のeclampsiaを予測するのに役立つことを明らかにしました。 子lamp前症は、妊娠の第2期に発生する可能性のある高血圧障害であり、通常20週間後に状態が現れます。治療せずに放置すると、子lamp前症は母親と赤ちゃんの両方に重度の合併症を引き起こす可能性があり、死を引き起こす可能性があります。世界中、 妊娠の2-8% 影響を受けており、年間約46,000人の妊産婦死亡と500,000人の胎児または新生児が死亡しています。 世界中の母体および乳児疾患の主要な原因の1つとして、子lamp前症は一般的に妊娠中にスクリーニングされています。ただし、母体の危険因子または胎盤バイオマーカーを分析する現在のスクリーニング方法は、差し迫った子lamp前症の症例の半分以上を見逃す可能性があります。多くの場合、症例は子lamp前症がすでに発達している後にのみ検出されます。 したがって、単純な血液検査が発達する前に子lamp前症を予測できるかどうかを調べるために、研究者は非侵襲的CFRNA液液生検アプローチを使用しました。この方法は、血清や血漿などの体液中の細胞の外側を循環するRNA分子を分析します。この研究の場合、研究チームは母体の血漿サンプルのCFRNAを分析しました。 研究中に、フランスのパリでの今年の第41回人間の生殖協会の年次総会で発表された研究中に、研究者は216人の妊娠中の人々から採取した548人の血漿サンプルからCFRNAを分析しました。 その後、収集されたCFRNAを配列決定し、人工知能の助けを借りて、研究者は、子lamp前症の将来の発達を予測するのに役立つ特定のCFRNA特性または「署名」を特定しました。 結果は、CFRNAモデルが、診断の平均18週間前に83%の感度と90%の特異性で早期発症前後前症を予測できることを示しました。 「症状が現れる前に、症状がかなり前に高精度の子lamp前症に早期警告を発することができることを初めて示しました」と、カルロス・シモン財団の生物医学研究者であり、現在レビュー中の研究の最初の著者であるNerea Castillo Marco博士は述べています。 「高リスクの妊娠を特定するこの早い段階では、予防治療と母親と赤ちゃんを保護するためのより緊密な監視のための重要な窓が開かれます。」 研究チームはまた、妊娠34週間後に発生する発症後期の子lamp前症についても検討しました。また、CFRNAモデルは、発症前に平均14.9週間前に発症後期発症前の子lamp前症を予測することもできました。これは、早期発症前ec骨のCFRNA署名と最小限の類似性しかなかった明確なCFRNAシグネチャで、早期発症および遅発性前ec弾性が「生物学的および時間的に異なる状態」であるという事実を確認しています。 「我々のトランスクリプトーム分析は、早期発症前子lamp前症には、肝臓、腎臓、胎盤、脳、肺などの臓器間の広範な分子の変化が含まれることを示しました」とカスティロ・マルコは説明しました。 「対照的に、特に免疫および肝経路では、発症後期発症前の子lamp症が発症後のパターンとより局所的なパターンを示しました。」 研究チームは現在、CFRNAスクリーニングが標準的な出生前ケア環境で適応性があり実現可能かどうかを検証することを目的とする前向き臨床研究を実施しています。 「すでに進行中の検証と規制の取り組みにより、CFRNAベースのスクリーニングが来年以内に臨床診療で利用可能になると予想され、高リスクの妊娠とタイムリーな介入の初期の非侵襲的識別のための前例のない機会を提供します」 「早期および遅発性前ec前症の最初の妊娠初期スクリーニングのための液体生検としての母体血漿細胞のないRNA」というタイトルの研究は、現在ジャーナルでレビュー中です 自然コミュニケーション、ジャーナルで利用可能な研究抽象があります 人間の生殖。 #単純なCFRNA検定は発症の数ヶ月前に子lamp前症を検出します

単純なCFRNA検定は、発症の数ヶ月前に子lamp前症を検出します

クレジット:PeopleImages/Getty Images

非営利団体であるカルロスシモン財団とスペインのバレンシアにあるバイオテクノロジー企業Ipremomの科学者による新しい研究は、細胞フリーRNA(CFRNA)液体生検と呼ばれる母体血漿の簡単なテストが、臨床的に臨床的に診断される5か月前に早期発症および遅い発生前のeclampsiaを予測するのに役立つことを明らかにしました。

子lamp前症は、妊娠の第2期に発生する可能性のある高血圧障害であり、通常20週間後に状態が現れます。治療せずに放置すると、子lamp前症は母親と赤ちゃんの両方に重度の合併症を引き起こす可能性があり、死を引き起こす可能性があります。世界中、 妊娠の2-8% 影響を受けており、年間約46,000人の妊産婦死亡と500,000人の胎児または新生児が死亡しています。

世界中の母体および乳児疾患の主要な原因の1つとして、子lamp前症は一般的に妊娠中にスクリーニングされています。ただし、母体の危険因子または胎盤バイオマーカーを分析する現在のスクリーニング方法は、差し迫った子lamp前症の症例の半分以上を見逃す可能性があります。多くの場合、症例は子lamp前症がすでに発達している後にのみ検出されます。

したがって、単純な血液検査が発達する前に子lamp前症を予測できるかどうかを調べるために、研究者は非侵襲的CFRNA液液生検アプローチを使用しました。この方法は、血清や血漿などの体液中の細胞の外側を循環するRNA分子を分析します。この研究の場合、研究チームは母体の血漿サンプルのCFRNAを分析しました。

研究中に、フランスのパリでの今年の第41回人間の生殖協会の年次総会で発表された研究中に、研究者は216人の妊娠中の人々から採取した548人の血漿サンプルからCFRNAを分析しました。

その後、収集されたCFRNAを配列決定し、人工知能の助けを借りて、研究者は、子lamp前症の将来の発達を予測するのに役立つ特定のCFRNA特性または「署名」を特定しました。

結果は、CFRNAモデルが、診断の平均18週間前に83%の感度と90%の特異性で早期発症前後前症を予測できることを示しました。

「症状が現れる前に、症状がかなり前に高精度の子lamp前症に早期警告を発することができることを初めて示しました」と、カルロス・シモン財団の生物医学研究者であり、現在レビュー中の研究の最初の著者であるNerea Castillo Marco博士は述べています。

「高リスクの妊娠を特定するこの早い段階では、予防治療と母親と赤ちゃんを保護するためのより緊密な監視のための重要な窓が開かれます。」

研究チームはまた、妊娠34週間後に発生する発症後期の子lamp前症についても検討しました。また、CFRNAモデルは、発症前に平均14.9週間前に発症後期発症前の子lamp前症を予測することもできました。これは、早期発症前ec骨のCFRNA署名と最小限の類似性しかなかった明確なCFRNAシグネチャで、早期発症および遅発性前ec弾性が「生物学的および時間的に異なる状態」であるという事実を確認しています。

「我々のトランスクリプトーム分析は、早期発症前子lamp前症には、肝臓、腎臓、胎盤、脳、肺などの臓器間の広範な分子の変化が含まれることを示しました」とカスティロ・マルコは説明しました。 「対照的に、特に免疫および肝経路では、発症後期発症前の子lamp症が発症後のパターンとより局所的なパターンを示しました。」

研究チームは現在、CFRNAスクリーニングが標準的な出生前ケア環境で適応性があり実現可能かどうかを検証することを目的とする前向き臨床研究を実施しています。

「すでに進行中の検証と規制の取り組みにより、CFRNAベースのスクリーニングが来年以内に臨床診療で利用可能になると予想され、高リスクの妊娠とタイムリーな介入の初期の非侵襲的識別のための前例のない機会を提供します」

「早期および遅発性前ec前症の最初の妊娠初期スクリーニングのための液体生検としての母体血漿細胞のないRNA」というタイトルの研究は、現在ジャーナルでレビュー中です 自然コミュニケーション、ジャーナルで利用可能な研究抽象があります 人間の生殖

#単純なCFRNA検定は発症の数ヶ月前に子lamp前症を検出します

執筆者について: nipponese

Nipponese News編集部は、国内外のニュースを日本語で分かりやすくお届けします。