肥満の成人は、セマグルチドの個別の用量を行動、食事、心理的サポートと組み合わせたオンライン減量プログラムを使用して、64週間にわたってベースライン体重の平均16.7％を失いました。
HenrikGüdbergsen、MD、PhD、MPA
コペンハーゲン大学の厚意により
肥満に関する2025年の欧州会議で発表され、で出版が予定されている結果 ランセットデジタルヘルス投薬負担を最小限に抑えながら、結果を最適化するオンラインプラットフォームの能力の実世界の検証を提供します。使用された平均セマグルチド線量は約1 mg/週でした。参加者の28.8％のみがその金額を超えました。対照的に、セマグルチド臨床試験の患者の約90％が、調査結果によると、完全な2.4 mg/週の用量に達しました。
「臨床試験の緊密に制御された条件と同じように、臨床試験の緊密に制御された状態と同じ体重減少を達成することも、低用量の薬物を使用することも、患者のコストが低く、患者の副作用が少なくなることから、多くの潜在的な利点があります。」プラットフォームは、声明で述べています
観察コホートの研究には、デンマークの2,694人の参加者が含まれていました（女性78％、平均47歳、平均ボディマス指数 [BMI] 34.3 kg/m²）EMBLAアプリベースの体重管理プログラムに登録した人。介入は、GLP-1療法と、認知行動療法（CBT）、運動ガイダンス、食事のコーチング、臨床医およびメンタルヘルスの専門家へのアクセスを含むパーソナライズされた行動戦略を組み合わせた1
投与は、個別の「治療からターゲットへの」戦略に続きました。患者は低用量で開始されました。これは、週に0.5％以上の重量削減または経験豊富な持続的な飢erまたは副作用を維持できなかった場合にのみ増加しました。患者が目標体重または25 kg/m².2のBMIに達するまで治療は続きました
標準的なセマグルチド投与スケジュールは、16週間に16週間にわたって最大2.4mgの最大用量に増加する週1回の初期投与量が低いことから始まります。これは、治療が終了するまで留まり、個々の患者に合わせて調整されました。
最初のコホートのうち、1,580人が26週目にプログラムに残り、64週目に712年、76週目に465が残っていました。全用量のセマグルチドとライフスタイルの介入を含む試験3-5
「食事と運動のアドバイスを心理的コーチングとパーソナライズと組み合わせることによって [participants’] セマグルチドの用量は、低用量の薬物で同じ量の減量を達成することができました」とグドバーグセンは言いました。
副作用、主に胃腸（例えば、吐き気、嘔吐、腹痛）は一般的に軽度で一時的でした。
制限には、コントロールグループの欠如と自己申告によるデータへの依存が含まれます。それでも、研究者は、この調査結果は、デジタルヘルスツールを柔軟な薬理学的戦略と組み合わせるという臨床的約束を強調しており、「過体格または肥満で生きる参加者のテーラード肥満薬剤による、合格した肥満薬剤による体重減少の有効性の有効性の有効性の最初の研究」であると指摘しています。
「我々の結果は、スマグルチドの個別の用量を食事、運動、心理的サポートとともに与えることで、患者が日々の生活で臨床試験レベルの体重減少を達成することが可能であることを示しています」とGudbergsenは述べました。
参照 1. Seier S、Stamp-Larsen K、BirkKjærS、Torekov SS、Gudbergsen H.セマグルチドによる体重管理の標的を標的とする：eHealthクリニックからの実際の証拠。ランセットからのプレリント。 SSRNで入手可能： または http://dx.doi.org/10.2139/ssrn.52077682。オンライン肥満クリニックの患者は、セマグルチドの臨床試験の患者と同じ体重減少を達成しましたが、薬物の投与量がはるかに低かった。ニュースリリース。肥満研究のための欧州協会。 2025年5月12日。2025年5月13日アクセス。 https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/27770254。 https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa20321835。
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#半量のセマグルチドはオンラインサポートプログラムと組み合わせて臨床試験用量に相当する減量をもたらします
2025-05-13 15:38:00