ポスター「健康保険制度改善ポリシーの議論は、希少疾患の健康保証を強化する」。 Lee Gae -Hoによって提供されました
Lee Gae -hoに加えて、民主党の民主党は12日に、希少疾患の健康権を強化するための健康保険制度の改善に関する議論を行うと発表した。
リーが主催し、韓国レアレア疾患協会とクッキーニュースが主催する議論は、制度上の障壁に苦しんでいる希少疾患の支援を拡大する方法を模索するように設計されました。
現在のシステムは、まれな疾患の指定を通じて病院費用をサポートしています。ただし、指定された要件は、非感染性疾患と重症度が低い場合、または社会経済的コストが低く、診断基準が不明である場合、疾患集団の20,000人未満です。その結果、疾患集団がほとんどなく複雑な診断プロセスを持つ極端な希少疾患で必死にサポートが必要であるにもかかわらず、まれな疾患の症例がほとんどない多くの症例があります。
特に、この議論の例として提示される「冷たい凝集牛」は、エアコンなどの冷たい風の中でも急速な免疫のために緊急輸血を必要とするまれな疾患ですが、医学的需要の治療支援から除外されます。極端な希少疾患の場合、国民の健康を保証するために、まれな疾患指定システムの改善や麻薬給与の支払いなどの支援を拡大することが緊急に必要です。
議論の中で、サムスン・ソウル病院の血液腫瘍内薬の教授であるチャン・ジュン・ホは、「韓国の希少疾患の治療環境と健康権保証」のテーマを提示します。さらに、Future Health NetworkのディレクターであるChoi Young -Hyunは、パネル討論会の議長になり、Jang Juon -Ho教授、Jung Jin -Hyang、韓国レアとレア疾患連盟の事務局長であるLee Sang -Kyu、健康保険局長、Kim Kuk -Hee、Shinmaceutical Manage of Cookieのディレクター、Kim Kuk -hee、dear dae
Lee Gae代表は、「私たちの周りにはさまざまな希少な病気がありますが、患者だけでなく家族も苦しんでいるという政策や制度的な盲点では」と述べました。
#制度上の障壁に閉じ込められたまれな疾患健康権の議論が開催される