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2024-12-20 22:24:00
T減量薬ゼップバウンド(チルゼパチド)には、もう一つの大きな利点がある。12月20日、 最初の薬 閉塞性睡眠時無呼吸症候群の治療薬として米国食品医薬品局 (FDA) によって承認されています。
で トライアル この薬の製造元であるリリーが4月にFDAに提出した報告によると、科学者らは、この薬が過体重または肥満で睡眠時無呼吸症候群の人々の呼吸制限の標準的な基準を63%軽減するのに役立ち、その結果、一晩に中断される睡眠イベントが30回減少したと報告した。プラセボを与えられた人々と比較した平均。この研究は人々を1年間追跡したもので、2つの分析が含まれていました。 1 つは Zepbound のみを服用した人々をプラセボ群と比較したもの、もう 1 つは現在閉塞性睡眠時無呼吸症候群の標準治療法の 1 つである気道陽圧 (PAP) 装置と Zepbound を併用した人々を対象としたものです。そのグループを、プラセボを服用しPAPを使用しているグループと比較しました。
「これは、この方法で閉塞性睡眠時無呼吸症候群を治療できる初の薬物療法です」と、イーライリリーの最高科学責任者であるダン・スコヴロンスキー氏は述べています。
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新しい適応症は、過体重または肥満で、喉の筋肉が弛緩して空気の通り道を遮断する身体的状態である閉塞性睡眠時無呼吸として知られる特定の種類の睡眠時無呼吸を患っている人に適用されます。 (中枢性睡眠時無呼吸症候群と呼ばれる別のタイプは、脳が呼吸を調節するために呼吸器系に適切なメッセージを送らない場合に発生します。)過剰な脂肪組織はこの気道の虚脱の一因となる可能性があるため、Zepbound は人々の体重減少を助けることで、睡眠時無呼吸症候群の症状を軽減します。人々の呼吸が妨げられた回数。 「私たちは、チルゼパタイドで治療すると、脂肪の一部が除去され、気道が開いた状態を維持できるという仮説を立て、現在証明されています」とスコヴロンスキー氏は言う。
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この薬の承認を知らせた研究では、Zepbound と PAP の両方を使用した人々は、Zepbound を単独で使用した人々と比較して全体的な呼吸中断が少ないと報告しました。しかしスコヴロンスキー氏は、2 つの分析には異なるグループが含まれており、PAP を使用した人々はより重篤な症状を経験している可能性が高いと指摘しています。 PAP を必要としない人よりも睡眠時無呼吸症候群の可能性が高くなります。
すでにゼップバウンドを服用している肥満と睡眠時無呼吸症候群の多くの人が呼吸制限の症状が減り恩恵を受けていることはおそらく事実だが、FDAからの正式な適応により、より多くの医師や患者が両方の症状をより効果的に治療できるようになるだろうとスコヴロンスキー氏は言う。リリーが実施した他の研究では、この薬が心不全や腎臓病の進行を抑える効果があることが示されています。
「閉塞性睡眠時無呼吸症候群の診断はまだ不十分です」とスコヴロンスキー氏は言う。 「しかし、この病気は肥満と同様に心血管系のリスクを伴う病気なので、両方を治療するのは素晴らしいことです。」
#初の睡眠時無呼吸治療薬が登場