健康

全身性毒性のないマウスにおけるXenogreffe腫瘍の成長の阻害

乳がん管理には、さまざまな治療アプローチが含まれます。しかし、多くの現在の抗がん治療は、識別せずに癌や健康な細胞に損傷を与えます。癌治療では、 Streptomycètes 抗がん剤を生産する主な資源としてすでに証明されています。 Streptomyces Coelicolor このジャンルの代表です Streptomyces。この研究は、の新しい分離株からの黄色の色素（Gold3）の効果を探ることを目的としています Streptomyces Coelicolor 転移性乳がんのJuact03。 この研究では、MTT、デヒドロゲナーゼ乳酸、カスパーゼ、DNA断片化、クローン原性試験、フローサイトメトリー、ウエスタンブロットおよび縞模様のテストを使用して、MDA-MB-231細胞で抗がんメカニズムを分析しました。 Xenogreffeマウスモデルに対するGold3の効果は、腫瘍体積、血液分析、および組織病理学的観察として評価されました。 Gold3の特性評価は、気相および核磁気共鳴分光法におけるクロマトグラオヒの質量分析を使用して実行されています。OR3は、HEK-293細胞に観察される効果なしで、MDA-MB-231細胞に対して強力な細胞毒性を示しました。カスパーゼ-9の活性化は、OR3で処理されたMDA-MB-231細胞で検出されました。 フローサイトメトリーは、アポトーシスの用量依存性誘導と、SubG1およびS相への細胞周期の停止を示しています。さらに、OR3はMDA-MB-231細胞の移動を完全に阻害し、KPNA2、XPO1、XPO1、RAB5B、およびP38 MAPKの発現を下げることにより、抗増殖効果を実証しました。で 無駄に OR3はマウスに対して非毒性があり、腫瘍の異種増殖の成長を阻害し、正常な血液学的パラメーターと組織構造を維持しました。核磁気磁気共鳴分光法により、プロミギオシン型化合物の存在が実証されていますが、気相の質量分析分析により、Gold3の追加の化合物が特定されています。私たちの結果は、転移性乳がんの治療の有望な化合物として色素OR3を検証し、他の研究を正当化します。 #全身性毒性のないマウスにおけるXenogreffe腫瘍の成長の阻害