健康

免疫療法スゲマリマブ、欧州連合で進行性肺がん治療薬として承認勧告

チムプ 欧州医薬品庁（EMA）内の（ヒト用医薬品委員会） セジェムリー（スゲマリマブ）の承認を推奨 欧州連合では第一選択治療薬として 転移性非小細胞肺がん提示されない EGFR変異 治療可能な遺伝子変異 アルク、 賞賛1 そして リターン 腫瘍ゲノムレベルでのスゲマリマブは、まもなく最初のモノクローナル抗体となる可能性がある。 抗PD-L1 （プログラム細胞死タンパク質リガンド1）は、欧州連合で扁平上皮癌および非扁平上皮癌の両方の第一選択治療薬として承認されています。 この推奨は、 GEMSTONE-302第3相臨床試験の結果プラチナベースの化学療法にスゲマリマブを追加することで、プラセボと化学療法の併用と比較して、無増悪生存期間が4か月以上、全生存期間が8.5か月延長したことが示されました。 写真提供: Freepik.com 肺がんは悪性腫瘍による死亡の主な原因です。肺腫瘍のうち、80% は非小細胞肺癌です。非小細胞肺癌の患者のほとんどは転移が進行した後に診断されるため、生存の可能性は限られています。 スゲマリマブはPD-L1を標的とし、Tリンパ球を介して抗腫瘍免疫反応を増強する完全ヒトIgGモノクローナル抗体である。ヒト抗体であるため、 免疫原性および毒性のリスクが低く、類似の薬剤に比べて独自の利点がある。スゲマリマブはPD-1/PD-L1の相互作用を阻害するだけでなく、抗体依存性細胞貪食を誘導するため、他の抗PD-1/PD-L1療法に比べて有効性が高まる可能性があります。 こちらもご覧ください: #免疫療法スゲマリマブ欧州連合で進行性肺がん治療薬として承認勧告