肺がんは米国で 2 番目に多いがんですが、初期段階の病気の患者では依然として高い再発率が続いています。 Blackらによって最近発表された研究では、 自然医学 は、循環腫瘍 DNA (ctDNA) が非常に微量であっても、初期段階の肺腺がん患者における再発リスクの増加に関連している可能性があることを発見し、より高感度の個別ゲノム検査が治療の指針となる潜在的な役割を示唆しています。
TRACERx 研究の分析に基づいたこの結果は、ctDNA の存在が肺腺癌および肺腺癌患者の臨床転帰の悪化と関連していることを示しました。
研究の詳細
この研究では、高感度ゲノム検査である NeXT Personal を使用して、早期非小細胞肺がん (NSCLC) 患者 171 人の TRACERx コホートからの術前血液サンプルを分析しました。 NeXT Personal は、患者の腫瘍の全ゲノム配列決定を使用して、最大約 1,800 個の変異の固有の特徴を特定します。このアッセイは、1 ～ 3 ppm の ctDNA を 99.9% の特異性で検出することが分析的に検証されています。
研究者らは、手術前のctDNAレベルが、早期肺腺がん患者の全生存率の予後を高めることを発見した。手術前に NeXT Personal で ctDNA 検査が陰性だった患者の 5 年全生存率は 100% でしたが、検査で陽性となった患者は同じ期間中の再発の全体的なリスクが高くなりました。さらに、非常に微量のがんの痕跡が陽性であった患者（
「この研究は、NeXT Personal のようなより高感度の ctDNA 検査を肺がんの検出に使用できる可能性を示しています。これらのツールは、ケアを個別化し、個々の患者の臨床的利益を最大化するために重要です」と研究著者は述べています。 チャールズ・スワントン FRCP、理学士、博士号ロンドンのフランシス・クリック研究所の博士。
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#低レベルのctDNAでも早期肺がんの再発リスクに関連する可能性があることが研究で判明
2025-01-14 18:13:00