予備調査によると、2025-26年のファイザー製新型コロナウイルス感染症ワクチンは、ワクチン接種後約4週間後の救急外来/緊急治療（ED/UC）受診に対して約57％の有効性があり、成人の外来受診に対して54％の有効性があるが、かなりの不確実性がある。 見積もり プレプリント サーバー medRxiv で公開されます。
プロビデンス退役軍人省（VA）ヘルスケアシステムとファイザーの研究者を含むチームは、検査陰性症例対照計画を使用して、ED/UCおよび外来患者に対するファイザーのBNT162b2 LP.8.1ワクチンの早期ワクチン有効性（VE）を推定した。
参加者は、急性呼吸器感染症（ARI）を患い、2025年9月10日から11月30日までに新型コロナウイルス感染症（COVID-19）検査を受けたVA患者であった。
「LP.8.1に適応したワクチンの現実世界の有効性データがタイムリーに入手できることは、臨床上の意思決定に情報を提供し、ワクチン接種の推奨を強化し、呼吸器ウイルスの流行期を通じてワクチン摂取を支援する上で重要な役割を果たす」と著者らは書いている。
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昨年のワクチンと同様の有効性
ARI症例数34,455人の患者のうち、10.7％が新型コロナウイルス感染症に感染しており、2.4％がワクチン接種を受けていた。症例3,696名と対照30,759名のうち、それぞれ1.2％と2.6％がファイザーワクチンを接種した。ほとんどの ARI エピソード (68.7%) は ED/UC の訪問でした。
65歳以上の患者は研究対象集団の53.7％を占め、85.1％が男性であった。これらの患者の 3 分の 1 以上は、チャールソン併存疾患指数スコアが 3 以上 (36.2%) で、これは基礎疾患による相当な負担を示しており、41.3% は免疫力が低下していました。
VE は 57% で、かなりの不確実性がありました (95% 信頼区間) [CI]、ED/UC来院に対しては39%～70%）、ワクチン接種後4週間の外来受診に対しては54%（95% CI、15%～75%）でした。新型コロナウイルス感染症とインフルエンザの両方のワクチンを受けた患者の感度分析の結果は、一次分析の結果と一致していた。
この推定値は、2024年から2025年のBNT162b2 KP.2 VEのシーズン初期の分析からの推定値に匹敵し、ED/UC来院に対して57%、外来受診に対して56%でした。研究者らは、保護がどれくらいの期間持続するかを評価しなかった。
昨年よりも摂取量が減少
「これらの発見は、臨床現場における共通の意思決定に情報を与え、ワクチン接種が推奨される集団における新型コロナウイルスワクチン接種の継続的な重要性を裏付けるものである」と研究著者らは書いている。
臨床上の議論では、患者やケアの決定に関わる人々が、新型コロナウイルス感染症ワクチンが重篤な疾患だけでなく、軽症の新型コロナウイルス感染症の転帰に対しても保護を提供することを理解することが重要である。
彼らは、公衆衛生機関や感染症専門家による推奨にもかかわらず、新型コロナウイルス感染症ワクチンの接種率は減少し続けていると指摘した。 2025年12月初旬までにワクチン接種を受けたのは成人全体の15.0％、65歳以上の32.5％にとどまった。これに対し、2024～2025年のワクチン接種率は成人全体で21％、65歳以上では45％だった。
「臨床上の議論においては、患者やケアの決定に関わる人々が、新型コロナウイルス感染症ワクチンが重篤な疾患だけでなく、軽症の新型コロナウイルス感染症の転帰に対しても保護を提供することを理解することが重要である」と研究者らは書いている。
「リスクベースのアウトリーチ、臨床医の意思決定支援ツール、薬剤師主導のワクチン接種プログラムの拡大などの戦略は、新型コロナウイルス感染症ワクチンの受け入れと摂取率の向上に役立つ可能性がある」と研究者らは結論付けた。
#今年のファイザー製新型コロナウイルスワクチンは緊急医療に対して57の効果があると推定されている