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乳児健忘症、なぜ脳は乳児期の記憶を保存しないのでしょうか?

マウスを使った最近の研究では、体内に存在する免疫細胞であるミクログリアが、 脳は、人生の早い段階での記憶喪失または幼児期の健忘症の過程に役割を果たしていると考えられています。研究結果は雑誌に掲載されました 賛成 これは、物忘れは単なる脳の機能不全ではなく、発達中の活発なプロセスの一部であるという見解を強化します。アイルランド、ダブリンのトリニティ・カレッジ生化学・免疫学部のエリカ・スチュワート氏が主導した研究では、赤ちゃんマウスのミクログリア活性が低下することで、動物が恐ろしい経験の記憶を通常より長く保持できることが判明した。これは、発達中の脳がどの記憶に簡単にアクセスできるかを積極的に調節していることを示唆しています。幼児健忘症は、人生の初期の経験が長期のエピソード記憶として保存されない、人間のほぼ普遍的な現象です。人は早い段階でスキルを学び、感情的なつながりを形成することができますが、成人期になると特定の出来事の記憶を思い出すのは一般に困難です。発達中の脳では、ミクログリアは防御細胞として機能するだけでなく、シナプスを剪定することで神経回路を形成し、神経組織の成熟に影響を与える役割も果たします。記憶は強化または剪定される神経接続に依存するため、ミクログリアは脳が成長するにつれて記憶にアクセスできる状態が維持されるかどうかに潜在的に影響を与えると考えられていました。「中枢神経系に常在する免疫細胞であるミクログリアは、脳内の『記憶管理者』と考えることができる」とスチュワート氏は報告書の中で述べたと伝えられている。 地球2026 年 1 月 22 日。 この役割をテストするために、研究者らは赤ちゃんネズミを対象に恐怖体験学習実験を実施した。成体マウスの場合、この種の経験は通常、長期記憶を生み出します。しかし、赤ちゃんネズミの場合、これらの記憶は一般にすぐに消えてしまいます。ミクログリアが阻害されると、赤ちゃんマウスはその年齢で通常予想されるよりも強い記憶能力を示しました。研究者らはまた、記憶と感情に密接に関連する2つの脳領域、すなわち海馬の歯状回と扁桃体でのミクログリアの活動も観察した。これら 2 つの領域におけるミクログリアの活動の減少は、マウスの記憶にアクセスする能力の増加と一致しています。さらに、この研究ではエングラム細胞、つまり記憶の物理的痕跡の一部であるニューロンについても調査しました。研究者らは、生物発光マーカーを使用して、ミクログリアを阻害するとエングラム細胞がより活性化し、記憶ネットワークがより容易に再活性化されることを示していることを発見した。「私たちの論文は、特に乳児健忘におけるそれらの役割に焦点を当てており、日常生活と病気の両方において、乳児健忘と他の形態の物忘れの間に同様のメカニズムが存在する可能性があることを示唆しています」とスチュワート氏は述べた。 この発見は、免疫系が活性化された母親から生まれたマウスに関する以前の研究とも関連しています。この研究では、マウスの子孫は乳児健忘症の通常のパターンを示さなかった。しかし、ミクログリアが抑制されると、乳児健忘症のパターンが再び現れ、ミクログリアが幼少期の物忘れの過程で積極的な役割を果たしているという考えが強化されました。研究チームのメンバー、同じくダブリン・トリニティ・カレッジのトーマス・ライアン氏は、乳児健忘症が最も一般的であるが、見落とされがちな記憶喪失の形態であると考えている。ライアン氏によると、乳児健忘症はおそらく人類における記憶喪失の最も普遍的な形態であるという。 「私たちのほとんどは、この形成期に非常に多くの新しい経験をしたにもかかわらず、人生の初期のことを何も覚えていません」と彼は言いました。 「これは、まさに私たち全員が現実の事実として受け入れているため、記憶研究では無視されているテーマです。」ライアン氏はまた、初期の記憶が消去されたのではなく、別の方法で保存されている可能性を提起しました。 これはマウスでのみ行われており、人間に直接適用することはできませんが、この発見は、脳の発達中にミクログリアがどのように記憶ネットワークを形成するかを理解するための新たな研究の方向性を開くと考えられています。 「幼児期健忘症を経験していない人間を特定し、彼らの脳がどのように機能するかを研究し、幼児教育における彼らの経験を理解することは興味深く重要なことだろう」とライアン氏は述べた。編集者の選択: UIとグリーンピースの研究で体内のマイクロプラスチックが脳の認知機能を低下させるリスクが明らかに #乳児健忘症なぜ脳は乳児期の記憶を保存しないのでしょうか

乳児健忘症、なぜ脳は乳児期の記憶を保存しないのでしょうか?

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2026-01-25 15:07:00

マウスを使った最近の研究では、体内に存在する免疫細胞であるミクログリアが、 は、人生の早い段階での記憶喪失または幼児期の健忘症の過程に役割を果たしていると考えられています。研究結果は雑誌に掲載されました 賛成 これは、物忘れは単なる脳の機能不全ではなく、発達中の活発なプロセスの一部であるという見解を強化します。

アイルランド、ダブリンのトリニティ・カレッジ生化学・免疫学部のエリカ・スチュワート氏が主導した研究では、赤ちゃんマウスのミクログリア活性が低下することで、動物が恐ろしい経験の記憶を通常より長く保持できることが判明した。これは、発達中の脳がどの記憶に簡単にアクセスできるかを積極的に調節していることを示唆しています。

幼児健忘症は、人生の初期の経験が長期のエピソード記憶として保存されない、人間のほぼ普遍的な現象です。人は早い段階でスキルを学び、感情的なつながりを形成することができますが、成人期になると特定の出来事の記憶を思い出すのは一般に困難です。

発達中の脳では、ミクログリアは防御細胞として機能するだけでなく、シナプスを剪定することで神経回路を形成し、神経組織の成熟に影響を与える役割も果たします。記憶は強化または剪定される神経接続に依存するため、ミクログリアは脳が成長するにつれて記憶にアクセスできる状態が維持されるかどうかに潜在的に影響を与えると考えられていました。

「中枢神経系に常在する免疫細胞であるミクログリアは、脳内の『記憶管理者』と考えることができる」とスチュワート氏は報告書の中で述べたと伝えられている。 地球2026 年 1 月 22 日。

この役割をテストするために、研究者らは赤ちゃんネズミを対象に恐怖体験学習実験を実施した。成体マウスの場合、この種の経験は通常、長期記憶を生み出します。しかし、赤ちゃんネズミの場合、これらの記憶は一般にすぐに消えてしまいます。ミクログリアが阻害されると、赤ちゃんマウスはその年齢で通常予想されるよりも強い記憶能力を示しました。

研究者らはまた、記憶と感情に密接に関連する2つの脳領域、すなわち海馬の歯状回と扁桃体でのミクログリアの活動も観察した。これら 2 つの領域におけるミクログリアの活動の減少は、マウスの記憶にアクセスする能力の増加と一致しています。

さらに、この研究ではエングラム細胞、つまり記憶の物理的痕跡の一部であるニューロンについても調査しました。研究者らは、生物発光マーカーを使用して、ミクログリアを阻害するとエングラム細胞がより活性化し、記憶ネットワークがより容易に再活性化されることを示していることを発見した。

「私たちの論文は、特に乳児健忘におけるそれらの役割に焦点を当てており、日常生活と病気の両方において、乳児健忘と他の形態の物忘れの間に同様のメカニズムが存在する可能性があることを示唆しています」とスチュワート氏は述べた。

この発見は、免疫系が活性化された母親から生まれたマウスに関する以前の研究とも関連しています。この研究では、マウスの子孫は乳児健忘症の通常のパターンを示さなかった。しかし、ミクログリアが抑制されると、乳児健忘症のパターンが再び現れ、ミクログリアが幼少期の物忘れの過程で積極的な役割を果たしているという考えが強化されました。

研究チームのメンバー、同じくダブリン・トリニティ・カレッジのトーマス・ライアン氏は、乳児健忘症が最も一般的であるが、見落とされがちな記憶喪失の形態であると考えている。ライアン氏によると、乳児健忘症はおそらく人類における記憶喪失の最も普遍的な形態であるという。

「私たちのほとんどは、この形成期に非常に多くの新しい経験をしたにもかかわらず、人生の初期のことを何も覚えていません」と彼は言いました。 「これは、まさに私たち全員が現実の事実として受け入れているため、記憶研究では無視されているテーマです。」ライアン氏はまた、初期の記憶が消去されたのではなく、別の方法で保存されている可能性を提起しました。

これはマウスでのみ行われており、人間に直接適用することはできませんが、この発見は、脳の発達中にミクログリアがどのように記憶ネットワークを形成するかを理解するための新たな研究の方向性を開くと考えられています。 「幼児期健忘症を経験していない人間を特定し、彼らの脳がどのように機能するかを研究し、幼児教育における彼らの経験を理解することは興味深く重要なことだろう」とライアン氏は述べた。

編集者の選択: UIとグリーンピースの研究で体内のマイクロプラスチックが脳の認知機能を低下させるリスクが明らかに

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執筆者について: nipponese

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