中国のトップドラッグレギュレーターは、新規タンパク質標的に作用する自家製インフルエンザ治療を承認し、毎年世界中の数十万人を殺す感染症に対する武器の武器に加えています。
クラス初の革新的な医療であるOnradivirは、合併症のないインフルエンザAの成人患者の治療を許可されていると、国立医療製品局は先月声明で述べた。
それは、広東省の広州にある広州、広州医科大学の最初の提携病院、および最高呼吸器疾患の研究機関が共同で開発しました。
「この薬の承認は、患者に新しい治療オプションを提供します」と政権は述べた。
同社によれば、この薬は、PB2と呼ばれるウイルスのRNAポリメラーゼのタンパク質を標的とする世界初の抗インフルエンザ薬です。 「この新薬は、迅速で強力で低耐性の有効性を特徴としており、グローバルなインフルエンザの流行に取り組むための中国のソリューションを提供します」と同社は言いました。
0.6グラムの錠剤として投与される薬は、5日間連続して毎日3回の用量で摂取することをお勧めします。
世界的には、3〜500万件の深刻な症例を含む約10億のインフルエンザ症例があり、年間290,000〜650,000人の死亡をもたらしました。
中国工学アカデミーと有名な呼吸専門家の学者であるZhong Nanshanは、火曜日のイベントで、Onradivirは症状を迅速に緩和し、24時間以内にウイルス量を非常に低いレベルに抑えることができると述べ、ウイルスが送信する可能性が低くなります。
「同時に、この薬は耐性を発達させる傾向が低いことを示しています」と、薬物の開発に関与しているZhongは、広東省の地元のメディアアウトレットであるNanfang Media Groupによって引用されました。
北京のチーフ医師であるLi Tongzengは、研究に関与していなかった病院であり、Onradivirの承認は中国の4番目の承認済み抗インフルエンザ薬をマークしていると述べました。
研究によると、新薬は、患者の症状を緩和し、ウイルス量を減らす際に、市場で最も一般的に使用されている2つのインフルエンザ治療（オセルタミビルとバロキサビル・マルボキシル）よりも速く作用することが示されています。
「Onradivirは他の2つの薬物とは異なるメカニズムを標的とするため、患者の耐性が発生する場合でも理論的には効果的なままであるべきです」と彼は言いました。 「次のインフルエンザシーズンが到着すると、別の武器が手にあります。」
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#中国は新しい自家型インフルエンザ薬を承認しています
2025-06-11 01:10:00